(R)-3-(二甲基(苯基)甲硅烷基)庚酸乙酯 | 1039768-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (R)-3-(二甲基(苯基)甲硅烷基)庚酸乙酯
• 英文名称: (R)-3-(dimethyl(phenyl)silyl)heptanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (3R)-3-[dimethyl(phenyl)silyl]heptanoate
• CAS: 1039768-36-9
• 化学式: C₁₇H₂₈O₂Si
• 分子量: 292.494
• InChiKey: NOTDOBOGOUCUBD-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(二甲基(苯基)甲硅烷基)庚酸乙酯 在 二异丁基氢化铝 、 rochelle salt 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 以85%的产率得到(R)-3-(dimethyl(phenyl)silyl)heptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  迭代催化序列中的不对称共轭甲硅烷基转移：（+）-新邻苯二酚内酯的C7–C16片段的合成

  摘要：

  匹配或不匹配，这不是问题！（+）-新油菜碱内酯的C7–C16片段的抗，抗构象被立体选择性地安装在催化剂控制的Si基团和Me基团转移的迭代序列中，即使前者的选择性不匹配（Si = Me 2 PhSi，请参见方案; TBS =叔丁基二甲基甲硅烷基）。

  DOI：

  10.1002/anie.201002916
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (Z)-hept-2-enoate 、 (二甲基苯硅烷基)硼酸频那醇酯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以60%的产率得到(R)-3-(二甲基(苯基)甲硅烷基)庚酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  迭代催化序列中的不对称共轭甲硅烷基转移：（+）-新邻苯二酚内酯的C7–C16片段的合成

  摘要：

  匹配或不匹配，这不是问题！（+）-新油菜碱内酯的C7–C16片段的抗，抗构象被立体选择性地安装在催化剂控制的Si基团和Me基团转移的迭代序列中，即使前者的选择性不匹配（Si = Me 2 PhSi，请参见方案; TBS =叔丁基二甲基甲硅烷基）。

  DOI：

  10.1002/anie.201002916

文献信息

• Rhodium(I)-catalyzed enantioselective 1,4-addition of nucleophilic silicon
  作者：Christian Walter、Roland Fröhlich、Martin Oestreich

  DOI：10.1016/j.tet.2009.01.111

  日期：2009.7

  rhodium(I) by means of an RhI–OH complex, enables the conjugate transfer of nucleophilic silicon onto α,β-unsaturated acceptors. Pre- or in situ formed cationic rhodium(I)–binap complexes catalyze this novel carbon–silicon bond formation with exceptional enantiocontrol, 92 to >99% ee for cyclic carbonyl and carboxyl compounds as well as >99% ee for acyclic carboxyl compounds.

  铑（I）催化的硅-硼键活化，即通过Rh I -OH络合物将硅从硼转变为铑（I），可以将亲核硅共轭转移到α，β上-不饱和受体。预制的或原位形成的阳离子铑（I）-联萘酚配合物可催化这种新型的碳-硅键形成，具有出色的对映体控制能力，环状羰基和羧基化合物的ee为92％至> 99％ee，无环羧基化合物的ee> 99％。
• Catalytic Asymmetric CSi Bond Formation to Acyclic α,β-Unsaturated Acceptors by RhI-Catalyzed Conjugate Silyl Transfer Using a SiB Linkage
  作者：Christian Walter、Martin Oestreich

  DOI：10.1002/anie.200800361

  日期：2008.5.5