5-(3-benzyl-1-imidazolylium)-4(24),6(10),12(16),18(22)-tetramethylenedioxy-2,8,14,20-tetraphenylresorcin[4]arene bromide | 1449509-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 5-(3-benzyl-1-imidazolylium)-4(24),6(10),12(16),18(22)-tetramethylenedioxy-2,8,14,20-tetraphenylresorcin[4]arene bromide
• 英文别名: 5-N-(3-benzyl-1-imidazolylium)-4(24),6(10),12(16),18(22)-tetramethylenedioxy-2,8,14,20-tetra-phenyl-resorcin[4]arene bromide
• CAS: 1449509-06-1
• 化学式: Br*C₆₆H₄₉N₂O₈
• 分子量: 1078.03
• InChiKey: RHHFVULTJOJESX-UHFFFAOYSA-M

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(imidazol-1-yl)-4(24),6(10),12(16),18(22)-tetramethylenedioxy-2,8,14,20-tetraphenylresorcin[4]arene 、 溴甲苯 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以95%的产率得到5-(3-benzyl-1-imidazolylium)-4(24),6(10),12(16),18(22)-tetramethylenedioxy-2,8,14,20-tetraphenylresorcin[4]arene bromide
  参考文献：
  名称：

  间苯二烯官能化的咪唑鎓盐作为钯催化的铃木-宫浦交叉偶联的配体前体

  摘要：

  基于刚性间苯二酚芳烃平台（三克咪唑鎓盐1 - 3）的合成，并用作在铃木-宫浦催化剂前体与苯基硼酸的芳基卤化物的交叉偶联。在这些亲碳烯配体，杂环部分具有连接到间苯二酚环的C2原子一个N原子，而另一个是被烷基（R =取代的Ñ丙基，异丙丙基，苄基）。大环核的甲基C原子全部被戊基取代。通过使用咪唑/ Pd比例为1：1可获得最佳的催化性能。催化体系表现出高活性，以R = n-丙基（1）< i的顺序增加-丙基（2）<苄基（3）。例如，使用3可使溴化甲苯在100°C的二恶烷芳基化反应中的活性最高为30 100 mol（换算成ArX）mol（Pd）-1  h -1。对比研究表明咪唑鎓盐3的性能显着优于不含腔形取代基的相关盐。这些实验说明了庞大的间苯二甲烯单元的作用，其促进了还原消除步骤。通过用苯基取代戊基取代基对空洞结构的修饰进一步表明，催化效果受低位带取代基性质的影响。结果有力地表明，从所获得的催化剂的Pd

  DOI：

  10.1002/cctc.201200716