(2Ξ,4R)-benzoyl-thiazolidine-4-carboxylic acid | 864236-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2Ξ,4R)-benzoyl-thiazolidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: (2Ξ,4R)-Benzoyl-thiazolidin-4-carbonsaeure；(4R)-2-benzoyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
• CAS: 864236-18-0
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃S
• 分子量: 237.279
• InChiKey: IQCWNILDUDHOLR-PEHGTWAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Ξ,4R)-benzoyl-thiazolidine-4-carboxylic acid 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 dimethyl 3-benzoyl-5-methyl-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazole-6,7-dicarboxylate-2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  甲基氮杂富烯鎓中的N-乙烯基-和C-乙烯基吡咯。闪蒸真空热解法制备5-Oxo-5 H-吡咯嗪酮和1-氮杂苯并[ f ] azulenes

  摘要：

  由吡咯并[1,2 - c ]噻唑-2,2-二氧化物对二氧化硫的热挤压生成的1-氮杂富烯基甲基化物导致了官能化吡咯的合成。这些瞬态8π1,7-偶极在周环反应中的分子内捕获，即σ[1,8] H位移和1,7-电环化，可以合成N-乙烯基吡咯和C-乙烯基吡咯，在快速真空热解条件下分别被转化为5-氧代-5 H-吡咯嗪或4-氧代-1,4-二氢-1-氮杂-苯并[ f ] azulenes。这些杂环也可以直接从吡咯并[1,2 - c ]噻唑2,2-二氧化物的FVP获得。新型6-氧代环戊的合成及X射线结构[ b还报道了]吡咯衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo050480i
• 作为产物：
  描述：

  L-半胱氨酸盐酸盐无水物 、 苯甲酰甲醛 在 水 作用下， 生成 (2Ξ,4R)-benzoyl-thiazolidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Schubert, Journal of Biological Chemistry, 1935, vol. 111, p. 671,674, 675, 676

  摘要：

  DOI：