3-oxo-indan-1-carboxylic acid ethyl ester | 57995-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 3-oxo-indan-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-Oxo-indan-1-carbonsaeure-aethylester；3-Aethoxycarbonyl-indanon-(1)；Ethyl-3-oxo-1-indancarboxylat；Ethyl 3-oxo-1,2-dihydroindene-1-carboxylate
• CAS: 57995-15-0
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: ZBNVALHDBVGDRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-indan-1-carboxylic acid ethyl ester 生成 3-semicarbazono-indan-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  187.尝试制备新的芳族体系。第一部分：环pentindene。苯基环pentanecarboxylic酸和衍生的酮

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480000974
• 作为产物：
  描述：

  苯基丁二酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 3-oxo-indan-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  187.尝试制备新的芳族体系。第一部分：环pentindene。苯基环pentanecarboxylic酸和衍生的酮

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480000974

文献信息

• Hydroacylation of 2-Vinyl Benzaldehyde Systems:  An Efficient Method for the Synthesis of Chiral 3-Substituted Indanones
  作者：Kousik Kundu、James V. McCullagh、Andrew T. Morehead

  DOI：10.1021/ja0564416

  日期：2005.11.23

  Asymmetric rhodium-catalyzed hydroacylation has been utilized in the synthesis of 3-substituted indanones with high conversions and enantioselectivity. The hydroacylation reaction of 2-vinyl benzaldehyde had been previously reported to give a low yield of indanone and an unidentified product. We have identified this compound as a dimer of the starting material. Substitution at the alpha-position of

  不对称铑催化加氢酰化已用于合成具有高转化率和对映选择性的 3-取代茚满酮。之前曾报道过 2-乙烯基苯甲醛的加氢酰化反应会产生低产率的茚满酮和未鉴定的产物。我们已将此化合物鉴定为起始材料的二聚体。在 2-乙烯基苯甲醛底物的 α 位取代可阻止竞争性二聚反应，并使反应以通常大于 90% 的产率进行。在大多数情况下，使用 BINAP 作为手性配体可获得良好的化学产率和大于 95% 的对映选择性。
• Addition Reactions of Diazotropilidene with Monosubstituted Ethylenes Leading to 3-Substituted Indanones
  作者：Katsuhiro Saito、Kensuke Takahashi

  DOI：10.1246/cl.1989.925

  日期：1989.6

  Reactions of tropone tosylhydrazone sodium salt with monosubstituted ethylenes afforded 3-substituted indanones via dipolar additions of diazotropilidene to the ethylenes followed by rearrangements involving norcaradiene forms.

  托酮甲苯磺酰腙钠盐与单取代的乙烯反应，通过重氮基对乙烯的偶极加成，然后进行涉及降卡二烯形式的重排，得到 3-取代的茚满酮。
• FULLERENE DERIVATIVE, ORGANIC SOLAR CELL USING SAME, AND MANUFACTURING METHOD THEREOF
  申请人：LG Chem, Ltd.

  公开号：EP2962992A1

  公开（公告）日：2016-01-06

  The present specification relates to a fullerene derivative, an organic solar cell including the same, and a fabricating method thereof.

  本说明书涉及一种富勒烯衍生物、一种包括富勒烯衍生物的有机太阳能电池及其制造方法。
• SAITO, KATSUHIRO;TAKAHASHI, KENSUKE, CHEM. LETT.,(1989) N, C. 925-926
  作者：SAITO, KATSUHIRO、TAKAHASHI, KENSUKE

  DOI：——

  日期：——
• US9923143B2
  申请人：——

  公开号：US9923143B2

  公开（公告）日：2018-03-20