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(E)-4-(benzylideneamino)-1,3-dimethyl-5-thioxohexahydroimidazo[4,5-d]imidazol-2(1H)-one | 1255948-99-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-4-(benzylideneamino)-1,3-dimethyl-5-thioxohexahydroimidazo[4,5-d]imidazol-2(1H)-one
英文别名
(e)-4-Benzylideneamino-1,3-dimethyl-5-thioxohexahydroimidazo[4,5-d]imidazol-2(1h)-one;3-[(E)-benzylideneamino]-4,6-dimethyl-2-sulfanylidene-3a,6a-dihydro-1H-imidazo[4,5-d]imidazol-5-one
(E)-4-(benzylideneamino)-1,3-dimethyl-5-thioxohexahydroimidazo[4,5-d]imidazol-2(1H)-one化学式
CAS
1255948-99-2
化学式
C13H15N5OS
mdl
——
分子量
289.361
InChiKey
JJUHEZJFYMDSOB-RIYZIHGNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    83.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-4-(benzylideneamino)-1,3-dimethyl-5-thioxohexahydroimidazo[4,5-d]imidazol-2(1H)-one盐酸potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (E)-4-(benzylideneamino)-1,3-dimethyltetrahydroimidazo[4,5-d]imidazole-2,5(1H,3H)-dione
    参考文献:
    名称:
    1,3-二烷基-4-[(芳基亚甲基)氨基]甘脲的合成
    摘要:
    开发了一种合成 1,3-二烷基-4-[(芳基亚甲基)氨基]甘脲的方法,该方法基于硫原子与相应硫甘脲中的氧原子的亲核取代,通过后者的烷基化,然后烷基硫烷基的酸水解巯基脲衍生物,包括烷基硫基中间体的分离和一锅法。合成化合物的结构通过几个实施例的 X 射线结构分析得到证实。
    DOI:
    10.1007/s10593-021-02963-x
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过5,7-二烷基-3-硫代过氧氢杂咪唑并[4,5-e] -1,2,4-三嗪-6-酮的环收缩反应合成巯基甘油
    摘要:
    摘要 (E)-1,3-二烷基-4-(苄叉氨基)-5-硫代六氢咪唑并[4,5 - d ]咪唑-2(1 H)-酮(硫代糖醇)的新合成路线已经开发了具有芳族醛的5,7-二烷基-3-硫代杂氢咪唑并[4,5- e ] -1,2,4-三嗪-6-。 (E)-1,3-二烷基-4-(苄叉氨基)-5-硫代六氢咪唑并[4,5 - d ]咪唑-2(1 H)-酮(硫代糖醇)的新合成路线已经开发了具有芳族醛的5,7-二烷基-3-硫代杂氢咪唑并[4,5- e ] -1,2,4-三嗪-6-。
    DOI:
    10.1055/s-0032-1317194
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文献信息

  • Synthesis of N-{5-Oxo-2-thioxo(2,5-dithioxo)hexahydroimidazo-[4,5-d]imidazol-1(2H)-yl}formamides
    作者:Galina Gazieva、Yulia Nelyubina、Tatyana Karpova、Tatyana Nechaeva、Igor Zanin、Angelina Kravchenko
    DOI:10.1055/s-0036-1588388
    日期:——
    A synthetic route to novel N-5-oxo-2-thioxo(2,5-dithioxo) hexahydroimidazo[4,5-d]imidazol-1(2H)-yl} formamides, by a tandem N-formylation and ring-contraction reaction of 5,7-disubstituted 3-thioxoperhydroimidazo[4,5-e]-1,2,4-triazine-6-ones(thiones) with formic acid, has been developed.
  • Cyclization of 1,3-dialkyl-4,5-bis(1-thiosemicarbazido)-imidazolidin-2-ones(thiones) with aromatic aldehydes
    作者:Galina A. Gazieva、Sergei V. Vasilevskii、Pavel A. Belyakov、Yulia V. Nelyubina、Elena D. Lubuzh、Angelina N. Kravchenko
    DOI:10.1016/j.mencom.2010.09.016
    日期:2010.9
    Cyclization of 1,3-dialkyl-4,5-bis(1-thiosemicarbazido)imidazolidin-2-ones(thiones) with aromatic aldehydes under acidic catalysis affords 1,3-dialkyl-4-(arylideneamino)-5-thioxohexahydroimidazo[4,5-d]imidazol-2(1H)-ones and 5,7-dialkyltetrahydro-1H-imidazo[4,5-e]-1,2,4-triazine-3,6(2H,4H)-dithiones.
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