1-(1-(3-((2-aminoacetamido)methyl)phenyl)-3-tert-butyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-phenylurea | 1206191-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(1-(3-((2-aminoacetamido)methyl)phenyl)-3-tert-butyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-phenylurea
• 英文别名: 2-amino-N-(3-(3-tert-butyl-5-(3-phenylureido)-1H-pyrazol-1-yl)benzyl)acetamide；2-amino-N-[[3-[3-tert-butyl-5-(phenylcarbamoylamino)pyrazol-1-yl]phenyl]methyl]acetamide
• CAS: 1206191-58-3
• 化学式: C₂₃H₂₈N₆O₂
• 分子量: 420.514
• InChiKey: PZUKQDSGLNPGCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-(3-((2-aminoacetamido)methyl)phenyl)-3-tert-butyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-phenylurea 、 2-(2-(2-((4-nitrophenoxy)carbonyloxy)ethoxy)ethoxy)ethyl 2-(2-(6-chlorohexyloxy) ethoxy)ethylcarbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以1.9 mg的产率得到2-[2-[2-[2-[2-(6-chlorohexoxy)ethoxy]ethylcarbamoyloxy]ethoxy]ethoxy]ethyl N-[2-[[3-[3-tert-butyl-5-(phenylcarbamoylamino)pyrazol-1-yl]phenyl]methylamino]-2-oxoethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR CAPTURE OF CELLULAR TARGETS OF BIOACTIVE AGENTS
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE CAPTURE DE CIBLES CELLULAIRES D'AGENTS BIOACTIFS

  摘要：

  本发明提供了一种用于捕获和识别生物活性剂的细胞靶标的组合物和方法。具体来说，本文提供了与捕获配体、细胞靶标（可选择性地标记有报告物）、捕获蛋白（可选择性地作为捕获融合物存在）、表面（例如，显示捕获配体、捕获蛋白或捕获融合物）以及用于捕获和识别生物活性剂的细胞靶标的方法。

  公开号：

  WO2014093671A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-(3-(aminomethyl)phenyl)-3-tert-butyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-phenylurea 、 聚甘氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 生成 1-(1-(3-((2-aminoacetamido)methyl)phenyl)-3-tert-butyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  Enhanced selectivity profile of pyrazole-urea based DFG-out p38α inhibitors

  摘要：

  By targeting an extended region of the conventional 'DFG-out' pocket of p38 alpha, while minimizing interactions with the specificity pocket and eliminating interactions with the adenine binding site, we are able to design and synthesize a number of pyrazole-urea based DFG-out p38 alpha inhibitors with good potencies, and excellent selectivity. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.06.073

文献信息

• RECOGNITION OF CELLULAR TARGET BINDING BY A BIOACTIVE AGENT USING INTRACELLULAR BIOLUMINESCENCE RESONANCE ENERGY TRANSFER
  申请人：Promega Corporation

  公开号：US20140194307A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention provides compositions and methods for detection and analysis of intracellular binding of a bioactive agent to a cellular target. In particular, provided herein are bioactive agents tethered to fluorophores, cellular targets fused to bioluminescent reporters, or portions, components, or subunits of bioluminescent reporters, and methods of detecting and analyzing the interaction of bioactive agents with cellular targets therewith.

  本发明提供了一种检测和分析生物活性物质与细胞靶标内部结合的组合物和方法。具体而言，提供了生物活性物质与荧光染料相结合，细胞靶标与生物发光报告基因融合，或生物发光报告基因的部分、组分或亚单位，以及检测和分析生物活性物质与细胞靶标交互作用的方法。
• Recognition of cellular target binding by a bioactive agent using intracellular bioluminescence resonance energy transfer
  申请人：Promega Corporation

  公开号：US10024862B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  The present invention provides compositions and methods for detection and analysis of intracellular binding of a bioactive agent to a cellular target. In particular, provided herein are bioactive agents tethered to fluorophores, cellular targets fused to bioluminescent reporters, or portions, components, or subunits of bioluminescent reporters, and methods of detecting and analyzing the interaction of bioactive agents with cellular targets therewith.

  本发明提供了用于检测和分析生物活性剂与细胞靶标的胞内结合的组合物和方法。特别是，本发明提供了与荧光团连接的生物活性剂、与生物发光报告体融合的细胞靶标或生物发光报告体的部分、组分或亚基，以及检测和分析生物活性剂与细胞靶标相互作用的方法。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR CAPTURE OF CELLULAR TARGETS OF BIOACTIVE AGENTS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE CAPTURE DE CIBLES CELLULAIRES D'AGENTS BIOACTIFS
  申请人：PROMEGA CORP

  公开号：WO2014093671A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention provides compositions and methods for capture and identification of the cellular targets of a bioactive agent. In particular, provided herein are bioactive agents tethered to capture ligand, cellular targets (optionally tagged with a reporter), capture proteins (optionally present as capture fusions), surfaces (e.g., displaying, capture ligands, capture proteins, or capture fusions), and methods of capturing and identifying the cellular targets of a bioactive agent therewith.

  本发明提供了一种用于捕获和识别生物活性剂的细胞靶标的组合物和方法。具体来说，本文提供了与捕获配体、细胞靶标（可选择性地标记有报告物）、捕获蛋白（可选择性地作为捕获融合物存在）、表面（例如，显示捕获配体、捕获蛋白或捕获融合物）以及用于捕获和识别生物活性剂的细胞靶标的方法。
• Enhanced selectivity profile of pyrazole-urea based DFG-out p38α inhibitors
  作者：Hu Liu、Cyrille Kuhn、Frederic Feru、Suzanne L. Jacques、Gayatri D. Deshmukh、Ping Ye、Glen R. Rennie、Theresa Johnson、Steven Kazmirski、Simon Low、Rocco Coli、Yuan-hua Ding、Alan C. Cheng、Haile Tecle、Jessie M. English、Robert Stanton、Joe C. Wu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.06.073

  日期：2010.8

  By targeting an extended region of the conventional 'DFG-out' pocket of p38 alpha, while minimizing interactions with the specificity pocket and eliminating interactions with the adenine binding site, we are able to design and synthesize a number of pyrazole-urea based DFG-out p38 alpha inhibitors with good potencies, and excellent selectivity. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.