2-[[2-(4-Chlorophenyl)-2-sulfanylacetyl]amino]acetic acid | 52574-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[[2-(4-Chlorophenyl)-2-sulfanylacetyl]amino]acetic acid
• CAS: 52574-81-9
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₃S
• 分子量: 259.713
• InChiKey: WHBQCYZWRCPXNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-[[2-(4-Chlorophenyl)-2-sulfanylacetyl]amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Thiol compounds. I. Synthesis and antihypertensive activity of mercaptoacylamino acids.

  摘要：

  一系列巯基乙酰氨基酸类化合物被合成并通过筛查，作为血管紧张素I转化酶抑制剂。这些化合物的抑制活性与（2S）-1-[(2S)-3-巯基-2-甲基丙酰基]脯氨酸进行了比较。并对这些化合物的构效关系进行了讨论。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.63

文献信息

• US3971828A
  申请人：——

  公开号：US3971828A

  公开（公告）日：1976-07-27
• Thiol compounds. I. Synthesis and antihypertensive activity of mercaptoacylamino acids.
  作者：MASAYUKI OYA、JUNZOH MATSUMOTO、HIDEO TAKASHINA、JUNICHI IWAO、YOSHIHIKO FUNAE

  DOI：10.1248/cpb.29.63

  日期：——

  A series of mercaptoacylamino acids was synthesized and screened as angiotensin I-converting enzyme inhibitors. The inhibitory activities of these compounds were compared with that of (2S)-1-[(2S)-3-mercapto-2-methylpropanoyl] proline. The structureactivity relationship of the compounds is discussed.

  一系列巯基乙酰氨基酸类化合物被合成并通过筛查，作为血管紧张素I转化酶抑制剂。这些化合物的抑制活性与（2S）-1-[(2S)-3-巯基-2-甲基丙酰基]脯氨酸进行了比较。并对这些化合物的构效关系进行了讨论。