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(E)-N-[1-(thiophen-2-yl)prop-1-en-2-yl]acetamide | 1570171-32-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-N-[1-(thiophen-2-yl)prop-1-en-2-yl]acetamide
英文别名
N-[(E)-1-thiophen-2-ylprop-1-en-2-yl]acetamide
(E)-N-[1-(thiophen-2-yl)prop-1-en-2-yl]acetamide化学式
CAS
1570171-32-2
化学式
C9H11NOS
mdl
——
分子量
181.258
InChiKey
FIRMWTLRFUCHCZ-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    369.3±34.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.142±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    57.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-N-[1-(thiophen-2-yl)prop-1-en-2-yl]acetamide(S)-(+)-5,5'-双[二(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)膦]-4,4'-二-1,3-苯并二氧戊环氢气 、 cobalt(II) chloride 、 作用下, 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂, 70.0 ℃ 、4.05 MPa 条件下, 以99 %的产率得到(S)-N-(1-(thiophen-2-yl)propan-2-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    钴催化的 E/Z-烯酰胺的高效收敛不对称氢化
    摘要:
    已经开发出一种有效的钴催化的内部简单烯酰胺的不对称氢化反应,特别是它对E / Z底物的收敛模式。显示出优异的对映选择性、广泛的底物范围和有价值的应用。
    DOI:
    10.1002/anie.202303488
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-3-Methyl-4-thiophen-2-yl-but-3-en-2-one oxime三聚氯氰 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以28 %的产率得到(E)-N-[1-(thiophen-2-yl)prop-1-en-2-yl]acetamide
    参考文献:
    名称:
    钴催化的 E/Z-烯酰胺的高效收敛不对称氢化
    摘要:
    已经开发出一种有效的钴催化的内部简单烯酰胺的不对称氢化反应,特别是它对E / Z底物的收敛模式。显示出优异的对映选择性、广泛的底物范围和有价值的应用。
    DOI:
    10.1002/anie.202303488
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文献信息

  • Practical Syntheses of N-Acetyl (E)-β-Arylenamides
    作者:Wenjun Tang、Zhihua Cai、Guodu Liu、Guangjun Jiao、Chris Senanayake
    DOI:10.1055/s-0033-1339976
    日期:——
    facile and practical method for the preparation of (E)-β-arylenamides [(E)-N-(1-arylprop-1-en-2-yl]acetamides] has been developed by reductive acetylation of the corresponding oximes with iron(II) acetate as the reducing reagent. Employment of hexamethylphosphoramide as the solvent was found to be critical for the high E/Z selectivity. The methodology has been applied in efficient syntheses of a key
    摘要 通过用还原相应的,开发了一种简便实用的制备(E)-β-芳基酰胺[(E)-N-(1-芳基丙-1-烯-2-基]乙酰胺]的方法(II)乙酸盐作为还原剂发现使用六甲基酰胺作为溶剂对高E / Z选择性至关重要,该方法已用于通过不对称氢化有效合成坦索罗辛的关键手性中间体。 通过用还原相应的,开发了一种简便实用的制备(E)-β-芳基酰胺[(E)-N-(1-芳基丙-1-烯-2-基]乙酰胺]的方法(II)乙酸盐作为还原剂发现使用六甲基酰胺作为溶剂对高E / Z选择性至关重要,该方法已用于通过不对称氢化有效合成坦索罗辛的关键手性中间体。
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