(1R,2R,3S)-tert-butyl 2-benzoyl-3-nitro-2'-oxospiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-1'-carboxylate | 1282523-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2R,3S)-tert-butyl 2-benzoyl-3-nitro-2'-oxospiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-1'-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (1R,2R,3S)-2-benzoyl-3-nitro-2'-oxospiro[cyclopropane-1,3'-indole]-1'-carboxylate
• CAS: 1282523-30-1
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₆
• 分子量: 408.411
• InChiKey: IANVOQUYBNQJAL-ZJBJCVSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴代硝基甲烷 、 1-tert-butoxycarbonyl-3-(2-oxo-2-phenylethylidene)indol-2-one 在 N-(9-epi-hydroquinidin-9-yl)-N'-[3,5-bis(CF₃)phenyl]thiourea 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 72.08h， 以52%的产率得到(1R,2R,3S)-tert-butyl 2-benzoyl-3-nitro-2'-oxospiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  有机催化迈克尔–烷基级联：吲哚的对映选择性硝基环丙烷化。

  摘要：

  螺旋传奇继续！标题反应序列提供了螺硝基环丙基氧吲哚的首次对映选择性合成。该方法可以轻松地从容易获得的起始原料中获得这些新的，受生物启发的化合物（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201003423