(1R,4S)-5,6,8-trimethoxy-4,7-dimethyl-1-(2-(phenylsulfonyl)ethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 1262943-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,4S)-5,6,8-trimethoxy-4,7-dimethyl-1-(2-(phenylsulfonyl)ethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: (1R,4S)-1-[2-(benzenesulfonyl)ethyl]-5,6,8-trimethoxy-4,7-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 1262943-87-2
• 化学式: C₂₃H₃₀O₅S
• 分子量: 418.554
• InChiKey: VUCNYQJZKGKCLB-DOTOQJQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((1RS,4S)-5,6,8-trimethoxy-4,7-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate 、 苯硫酚 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (1R,4S)-5,6,8-trimethoxy-4,7-dimethyl-1-(2-(phenylsulfonyl)ethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 、 (1S,4S)-5,6,8-trimethoxy-4,7-dimethyl-1-(2-(phenylsulfonyl)ethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Toward the total synthesis of elisapterosin B: a Hg(OTf)2-promoted diastereoselective intramolecular Friedel–Crafts alkylation reaction

  摘要：

  As part of an approach to the synthesis of the antitubercular agent elisapterosin B, we prepared two different chiral, non-racemic olefinic substrates and examined their diastereoselective ring closure using mercury salts. The effort yielded potential precursors to elisapterosin B in good yield with good to excellent diastereocontrol. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.10.109