N'-[(S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-methyl-hept-5-enoyl]-hydrazinecarboxylic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester | 144708-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N'-[(S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-methyl-hept-5-enoyl]-hydrazinecarboxylic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
• CAS: 144708-68-9
• 化学式: C₂₇H₃₅Cl₃N₂O₄Si
• 分子量: 586.03
• InChiKey: CZZUQHUCFHRHNB-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  76.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-[(S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-methyl-hept-5-enoyl]-hydrazinecarboxylic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到[(2R,3S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-isopropenyl-6-oxo-piperidin-1-yl]-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  偶氮化合物的分子内烯反应合成γ-和δ-内酰胺

  摘要：

  γ-和β-内酰胺很容易从偶氮二羧基物质的分子内烯反应制备。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)89014-4
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-methyl-hept-5-enoic acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N'-[(S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-methyl-hept-5-enoyl]-hydrazinecarboxylic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  偶氮化合物的分子内烯反应合成γ-和δ-内酰胺

  摘要：

  γ-和β-内酰胺很容易从偶氮二羧基物质的分子内烯反应制备。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)89014-4