(S)-3-cyclohexyl-heptanoic acid-(1) | 105526-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-3-cyclohexyl-heptanoic acid-(1)
• 英文别名: (S)-3-Cyclohexyl-heptansaeure-(1)；(3S)-3-cyclohexylheptanoic acid
• CAS: 105526-98-5
• 化学式: C₁₃H₂₄O₂
• 分子量: 212.332
• InChiKey: OQYUJSNKAXNPGO-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 (S)-3-cyclohexyl-heptanoic acid-(1)
  参考文献：
  名称：

  Levene; Marker, Journal of Biological Chemistry, 1932, vol. 97, p. 563,578

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric conjugate addition reaction by the use of ()-γ-trityloxymethyl-γ-butyrolactam as a chiral auxiliary
  作者：Kiyoshi Tomioka、Toshiro Suenaga、Kenji Koga

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84021-6

  日期：1986.1

  (S)-γ-Trityloxymethyl-γ-butyrolactam (2) serves as a chiral auxiliary in the conjugate addition reaction of the corresponding imide (3) of α,β-unsaturated carboxylic acids with Grignard reagents in the presence of CuBrSMe2 in THF to give, after hydrolysis, the β,β-disubstituted carboxylic acids (5) with predictable absolute configuration and high enantiomeric excess.

  （S）-γ三苯甲氧基甲基γ丁内酰胺（2）用作手性助剂在相应的酰亚胺（的共轭加成反应3 α的），β不饱和羧酸在CuBrSMe的存在下羧酸与格氏试剂2在THF中水解后，得到具有可预测的绝对构型和高对映体过量的β，β-二取代的羧酸（5）。
• TOMIOKA, KIYOSHI;SUENAGA, TOSHIRO;KOGA, KENJI, TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 3, 369-372
  作者：TOMIOKA, KIYOSHI、SUENAGA, TOSHIRO、KOGA, KENJI

  DOI：——

  日期：——