3-(2-methyl-3-oxocycloheptyl)propionic acid methyl ester | 948909-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(2-methyl-3-oxocycloheptyl)propionic acid methyl ester
• CAS: 948909-85-1
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: GNYIYPAUKBIFJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium methylate 、 8a-methyloctahydroazulene-1,8-dione 以 甲醇 为溶剂， 以64%的产率得到3-(2-methyl-3-oxocycloheptyl)propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  手性基质的分辨率由后向Claisenase酶：Heteroannular双环β二酮的生物转化由6- Oxocamphor水解酶

  摘要：

  红球菌的6-氧代樟脑水解酶（OCH）sp。NCIMB 9784催化单环和双环不可烯丙基β-二酮底物中两个羰基之间的碳-碳键断裂。在这种模式下，OCH已显示出对桥联对称双环[2.2.1]和[2.2.2]系统以及一系列1-烷基双环[3.3.0]辛烷-2,8-二烯的脱对称性，产生手性高光学纯度的取代环戊酮和环己酮产品。在本研究中，OCH受到一系列异环基质的挑战，其中包括1-甲基双环[4.3.0]壬烷-2,9-二酮（7a-甲基六氢茚-1,7-二酮），以评估OCH的能力。用于不对称外消旋底物动力学拆分的酶。OCH显示出催化1-甲基二环[4.3.0]壬烷-2,9-二酮的分辨率与Ë值2.9。增加1位烷基链的长度或扩大一个环的作用是将底物1-allylbicyclo [4.3.0] nonane-2的酶对映选择性提高到5.7和3.1。分别为9-二酮（7a-烯丙基六氢茚-1,7-二酮）和1-甲基双环[5.3

  DOI：

  10.1002/adsc.200700046