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10-methoxy-14-methyl-1,4-dioxa-14-azabenzo[j]dispiro[4.2.6.2]hexadec-6-en-13-one
10-methoxy-14-methyl-1,4-dioxa-14-azabenzo[j]dispiro[4.2.6.2]hexadec-6-en-13-one | 612068-46-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-methoxy-14-methyl-1,4-dioxa-14-azabenzo[j]dispiro[4.2.6.2]hexadec-6-en-13-one
英文别名
——
CAS
612068-46-9
化学式
C
19
H
23
NO
4
mdl
——
分子量
329.396
InChiKey
MWPKDHZJLXTKMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
24.0
可旋转键数:
1.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
48.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
10-methoxy-14-methyl-1,4-dioxa-14-azabenzo[j]dispiro[4.2.6.2]hexadec-6-en-13-one
在
盐酸
、
L-Selectride
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
正己烷
为溶剂, 反应 1.5h, 生成 3,6-cis-3-hydroxy-8-methoxy-12-methyl-12-azabenzo[h]spiro[5.6]dodec-1-en-11-one
参考文献:
名称:
分子内 Heck 环化合成加兰他敏类似物作为乙酰胆碱酯酶抑制剂
摘要:
N-[2-(1,4-dioxa-spiro[4,5]dec-7-en-8-yl)-ethyl] 的 Pd 催化环化证明了一种构建加兰他敏骨架的新方法-2-iodo-4-methoxy-N-methyl-benzamide (23),形成苯并氮杂环并产生季碳。
DOI:
10.1002/jccs.200300071
作为产物:
描述:
2-(1,4-dioxa-spiro[4,5]dec-7-en-8-yl)ethylamine
在 palladium diacetate 、 sodium hydride 、
potassium carbonate
、
三乙胺
、
三苯基膦
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙腈
为溶剂, 反应 42.5h, 生成
10-methoxy-14-methyl-1,4-dioxa-14-azabenzo[j]dispiro[4.2.6.2]hexadec-6-en-13-one
参考文献:
名称:
分子内 Heck 环化合成加兰他敏类似物作为乙酰胆碱酯酶抑制剂
摘要:
N-[2-(1,4-dioxa-spiro[4,5]dec-7-en-8-yl)-ethyl] 的 Pd 催化环化证明了一种构建加兰他敏骨架的新方法-2-iodo-4-methoxy-N-methyl-benzamide (23),形成苯并氮杂环并产生季碳。
DOI:
10.1002/jccs.200300071
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