Ethyl 2-(3-cyclohexyl-3-oxopropylamino)-8-ethoxycarbonyl-5-oxaoctanoate | 147697-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-(3-cyclohexyl-3-oxopropylamino)-8-ethoxycarbonyl-5-oxaoctanoate
• CAS: 147697-83-4
• 化学式: C₂₁H₃₇NO₆
• 分子量: 399.528
• InChiKey: LZQHUCCEQZCWHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  90.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-(3-cyclohexyl-3-oxopropylamino)-8-ethoxycarbonyl-5-oxaoctanoate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (+/-)-(R*,R*)-7-<3-(3-Cyclohexyl)-3-hydroxypropyl)-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl>-5-oxaheptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  酸性侧链修饰的乙内酰脲前列腺素类似物的合成和血小板聚集抑制活性

  摘要：

  制备了一系列乙内酰脲前列腺素类似物，其中酸侧链的六亚甲基部分被具有醚、硫化物和/或烯烃官能团的其他间隔基团取代，并评估了血小板聚集抑制活性。4-硫杂类似物 13 被证明是最有效的抑制剂（约 22 倍 PGE1），而 3-硫杂和 3-氧杂-类似物，分别为 6 和 10，与 BW245C（约 14 倍 PGE1）大致相当。Z-烯烃类似物（例如11）通常比它们的E-异构体（例如12）更有效。详细讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933260206
• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-4-(3-carboxy-propoxy)-butyric acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 生成 Ethyl 2-(3-cyclohexyl-3-oxopropylamino)-8-ethoxycarbonyl-5-oxaoctanoate
  参考文献：
  名称：

  酸性侧链修饰的乙内酰脲前列腺素类似物的合成和血小板聚集抑制活性

  摘要：

  制备了一系列乙内酰脲前列腺素类似物，其中酸侧链的六亚甲基部分被具有醚、硫化物和/或烯烃官能团的其他间隔基团取代，并评估了血小板聚集抑制活性。4-硫杂类似物 13 被证明是最有效的抑制剂（约 22 倍 PGE1），而 3-硫杂和 3-氧杂-类似物，分别为 6 和 10，与 BW245C（约 14 倍 PGE1）大致相当。Z-烯烃类似物（例如11）通常比它们的E-异构体（例如12）更有效。详细讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933260206