1-butyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzene | 16956-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-butyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzene
• 英文别名: 1-n-Butyl-2,3,5,6-tetrafluor-benzol；3-Butyl-1,2,4,5-tetrafluorobenzene
• CAS: 16956-93-7
• 化学式: C₁₀H₁₀F₄
• 分子量: 206.183
• InChiKey: MPWSKEPOAYHXNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 1-butyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzene 生成 1-butyl-4-(trimethylsilyl)tetrafluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  多卤代有机金属和-有机金属化合物：IX。正丁基锂与（五氟苯基）三甲基硅烷的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83184-8
• 作为产物：
  描述：

  1-butyl-4-(trimethylsilyl)tetrafluorobenzene 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-butyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  多卤代有机金属和-有机金属化合物：IX。正丁基锂与（五氟苯基）三甲基硅烷的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83184-8

文献信息

• Substitution of fluorine in M[C₆F₅BF₃] with organolithium compounds: distinctions between O- and N-nucleophiles
  作者：Anton Yu Shabalin、Nicolay Yu Adonin、Vadim V Bardin

  DOI：10.3762/bjoc.13.69

  日期：——

  Borates M[C6F5BF3] (M = K, Li, Bu4N) react with organolithium compounds, RLi (R = Me, Bu, Ph), in 1,2-dimethoxyethane or diglyme to give M[4-RC6F4BF3] and M[2-RC6F4BF3]. When R is Me or Bu, the nucleophilic substitution of the fluorine atom at the para position to boron is the predominant route. When R = Ph, the ratio M[4-RC6F4BF3]/M[2-RC6F4BF3] is ca. 1:1. Substitution of the fluorine atom at the

  硼酸盐M [C6F5 ]（M = K，Li，Bu4N）与有机锂化合物RLi（R = Me，Bu，Ph）在1,2-二甲氧基乙烷或二甘醇二甲醚中反应，得到M [4-RC6F4 ]和M [2 -RC6F4 ]。当R为Me或Bu时，主要的途径是在硼对位的氟原子的亲核取代。当R ＝ Ph时，比率M [4-RC6F4 ] / M [2-RC6F4 ]为约。1：1 氟邻位取代硼仅由RLi通过锂原子与BF3基团的氟原子配位引起。这与先前报道的在K [C6F5 ]中被不产生K [2-NuC6F4 ]的O-和N-亲核试剂取代不同。
• Methods of Use for Trisubstituted Benzotriazole Derivatives as Dihydroorotate Oxygenase Inhibitors
  申请人：Aurigene Discovery Technologies Limited

  公开号：US20170224663A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  The present invention provides methods for treating a cancer in a subject and for inhibiting tumor growth, metastasis or a dihydrorotate oxygenase enzyme activity of a tumor or cancer cell. At least one trisubstituted benzotriazole derivative with the formula (I) is administered to the subject or is contacted with the cancer cell. Compounds of formula (I) have substituents R 1 , R 2 and R 3 which have the meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof.
• US9937155B2
  申请人：——

  公开号：US9937155B2

  公开（公告）日：2018-04-10