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3-hydroxy-2-[(5-(trifluoromethyl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-4-methoxyphenylmethyl]cyclohex-2-en-1-one | 1439850-30-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-hydroxy-2-[(5-(trifluoromethyl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-4-methoxyphenylmethyl]cyclohex-2-en-1-one
英文别名
3-hydroxy-2-[(4-methoxyphenyl)-[5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]methyl]cyclohex-2-en-1-one
3-hydroxy-2-[(5-(trifluoromethyl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-4-methoxyphenylmethyl]cyclohex-2-en-1-one化学式
CAS
1439850-30-2
化学式
C19H19F3N2O3
mdl
——
分子量
380.367
InChiKey
YBWZVBIJWFFIIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    75.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-hydroxy-2-[(5-(trifluoromethyl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-4-methoxyphenylmethyl]cyclohex-2-en-1-one 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以72%的产率得到5-trifluoromethyl-3-methyl-4-[(2,6-dimethoxyphenyl)-(4-methoxyphenylmethyl)]-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    在四氢2 H-色农酮中的ANRORC重排。2- [3(5)-三氟甲基-1 H-吡唑-4-基)芳基甲基]环己烯酮及其衍生物的NMR,MS,X射线和DFT计算合成和结构
    摘要:
    本文首先描述了一种新系列3-羟基-2的合成- [(3(5) - (甲基/苯基)-5(3) - (三氟甲基)-1 ħ吡唑-4-基)芳甲基]环己-2-烯-1-酮(2),其中芳基= C 6 H ^ 5,4-NO 2 C ^ 6 ħ 4,4-OCH 3 C ^ 6 ħ 4,从3-酰基的ANRORC环转化反应-4-芳基-2-(三氟甲基)-2-羟基-3,4,7,8-四氢-2- ħ -苯并吡喃5(6 ħ)-一(1),在水合肼存在下,酰基=乙酰基和苯甲酰基,产率63-90%。在随后的步骤,从2-氧化芳构化反应在碘/甲醇介质做了的3(5)三氟甲基- 5(3) -甲基- 4的制备- [(2,6-二甲氧基苯基) - (4-甲氧基苯基甲基)] - 1 H ^吡唑(3)在72%的产率。此外,使用苄基氯烷基化反应容易地转化的吡唑类2以它的Ñ -苄基衍生物(4)中,在69%收率。最后,化合物2-4的结构分配通过质谱法,
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2013.03.014
  • 作为产物:
    描述:
    一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以63%的产率得到3-hydroxy-2-[(5-(trifluoromethyl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-4-methoxyphenylmethyl]cyclohex-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    在四氢2 H-色农酮中的ANRORC重排。2- [3(5)-三氟甲基-1 H-吡唑-4-基)芳基甲基]环己烯酮及其衍生物的NMR,MS,X射线和DFT计算合成和结构
    摘要:
    本文首先描述了一种新系列3-羟基-2的合成- [(3(5) - (甲基/苯基)-5(3) - (三氟甲基)-1 ħ吡唑-4-基)芳甲基]环己-2-烯-1-酮(2),其中芳基= C 6 H ^ 5,4-NO 2 C ^ 6 ħ 4,4-OCH 3 C ^ 6 ħ 4,从3-酰基的ANRORC环转化反应-4-芳基-2-(三氟甲基)-2-羟基-3,4,7,8-四氢-2- ħ -苯并吡喃5(6 ħ)-一(1),在水合肼存在下,酰基=乙酰基和苯甲酰基,产率63-90%。在随后的步骤,从2-氧化芳构化反应在碘/甲醇介质做了的3(5)三氟甲基- 5(3) -甲基- 4的制备- [(2,6-二甲氧基苯基) - (4-甲氧基苯基甲基)] - 1 H ^吡唑(3)在72%的产率。此外,使用苄基氯烷基化反应容易地转化的吡唑类2以它的Ñ -苄基衍生物(4)中,在69%收率。最后,化合物2-4的结构分配通过质谱法,
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2013.03.014
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