(S)-N-((R)-1-(5'-chloro-3-fluoro-2'-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide | 943975-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-((R)-1-(5'-chloro-3-fluoro-2'-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 943975-39-1
• 化学式: C₂₁H₂₃ClFN₃O₂S
• 分子量: 435.95
• InChiKey: DOYIWOMORHVYKV-ZNNHIBJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-((R)-1-(5'-chloro-3-fluoro-2'-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 盐酸 、 TEA 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 N-[(1R)-1-[4-[5-chloro-2-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)phenyl]-2-fluorophenyl]ethyl]-1-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]cyclopropane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  缓激肽B1拮抗剂：环丙烷甲酰胺系列中的联苯SAR研究。

  摘要：

  SAR研究了环丙烷甲酰胺衍生的缓激肽B（1）拮抗剂的联苯区域。事实证明，吡啶取代近端苯环的结合和远端苯环的氯化反应具有良好的耐受性，并为化合物提供了改善的药代动力学特征，中枢神经系统渗透性和增强的受体占有率。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.04.040
• 作为产物：
  描述：

  N-[(1E)-(4-bromo-2-fluorophenyl)methylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (S)-N-((R)-1-(5'-chloro-3-fluoro-2'-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  缓激肽B1拮抗剂：环丙烷甲酰胺系列中的联苯SAR研究。

  摘要：

  SAR研究了环丙烷甲酰胺衍生的缓激肽B（1）拮抗剂的联苯区域。事实证明，吡啶取代近端苯环的结合和远端苯环的氯化反应具有良好的耐受性，并为化合物提供了改善的药代动力学特征，中枢神经系统渗透性和增强的受体占有率。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.04.040