| 119582-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 119582-25-1；119618-32-5
• 化学式: C₂₇H₄₄O₃SSi
• 分子量: 476.796
• InChiKey: ZCTQXBWFDUFRCM-JTMDGVQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.83
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Acetic acid (4aR,5R,6aR,9aS)-8,8-dimethyl-2-oxo-decahydro-pentaleno[1,6a-c]pyran-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  亚磺酰基烯丙基阴离子的立体定向1,4加成反应：（±）-戊烯内酯e甲酯的合成

  摘要：

  锂化亚磺酰基烯丙基阴离子和烯酮2的立体定向1,4-加成反应提供了相应的1,4-γ-加合物7。在七个步骤中，将7转化为八氢-2-甲氧基-8,8-二甲基戊烯醇[1,6a-c]吡喃-5-（6 ）-一（9），其已被转化为戊烯内酯E甲酯（1）。以前的报道。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96755-8
• 作为产物：
  描述：

  2-<(t-butyldimethylsilyloxy)methyl>-7,7-dimethylbicyclo<3.3.0>oct-2-en-3-one 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  亚磺酰基烯丙基阴离子的立体定向1,4加成反应：（±）-戊烯内酯e甲酯的合成

  摘要：

  锂化亚磺酰基烯丙基阴离子和烯酮2的立体定向1,4-加成反应提供了相应的1,4-γ-加合物7。在七个步骤中，将7转化为八氢-2-甲氧基-8,8-二甲基戊烯醇[1,6a-c]吡喃-5-（6 ）-一（9），其已被转化为戊烯内酯E甲酯（1）。以前的报道。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96755-8