(S)-4-Hexylcarbamoyl-3-hydroxy-3-methyl-butyric acid methyl ester | 176755-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-4-Hexylcarbamoyl-3-hydroxy-3-methyl-butyric acid methyl ester
• CAS: 176755-39-8
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₄
• 分子量: 259.346
• InChiKey: GJNFOSROIWDXGJ-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-Hexylcarbamoyl-3-hydroxy-3-methyl-butyric acid methyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 (S)-4-Hexylcarbamoyl-3-hydroxy-3-methyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  一种用于制备手性HMGA（3-羟基-3-甲基戊二酸）酯和酰胺的新试剂。HMGA酸酐的不对称脱对称合成（R）-和（S）-β-羧甲基-β-甲基-β-内酯

  摘要：

  （R）-和（S）-β-羧甲基-β-甲基-β-内酯通过HMGA的不对称脱对称作用开发了用于制备手性HMGA（3-羟基-3-甲基戊二酸）酯和酰胺的新试剂酐。使试剂与各种醇盐平稳反应，而无需外消旋作用，得到所需的半酯。另一方面，在回流的甲苯中与各种胺的反应得到外消旋酰胺。使用试剂的相应甲酯制备了手性HMGA酰胺。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00274-2
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-3-甲基戊二酸酐 在 正丁基锂 、 氢化奎宁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (S)-4-Hexylcarbamoyl-3-hydroxy-3-methyl-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种用于制备手性HMGA（3-羟基-3-甲基戊二酸）酯和酰胺的新试剂。HMGA酸酐的不对称脱对称合成（R）-和（S）-β-羧甲基-β-甲基-β-内酯

  摘要：

  （R）-和（S）-β-羧甲基-β-甲基-β-内酯通过HMGA的不对称脱对称作用开发了用于制备手性HMGA（3-羟基-3-甲基戊二酸）酯和酰胺的新试剂酐。使试剂与各种醇盐平稳反应，而无需外消旋作用，得到所需的半酯。另一方面，在回流的甲苯中与各种胺的反应得到外消旋酰胺。使用试剂的相应甲酯制备了手性HMGA酰胺。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00274-2