4-Methoxybenzyl trans-4-tert-butoxy-2-butenoate | 229982-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methoxybenzyl trans-4-tert-butoxy-2-butenoate
• CAS: 229982-30-3
• 化学式: C₁₆H₂₂O₄
• 分子量: 278.348
• InChiKey: AYGUSBYZDVUWFV-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxybenzyl trans-4-tert-butoxy-2-butenoate 、 N-溴代乙酰胺 在 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 lithium hydroxide 、 potassium dioxotetrahydroxoosmate(VI) 、 水 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 (4-methoxyphenyl)methyl (2S,3R)-3-acetamido-2-hydroxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]butanoate 、 (4-methoxyphenyl)methyl (2S,3S)-2-acetamido-3-hydroxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]butanoate
  参考文献：
  名称：

  Han, Hyunsoo; Cho, Chang-Woo; Janda, Kim D., Chemistry - A European Journal, 1999, vol. 5, # 5, p. 1565 - 1569

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Methoxybenzyl trans-4-(tert-butyldiphenylsiloxy)-2-butenoate 在 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-Methoxybenzyl trans-4-tert-butoxy-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  Han, Hyunsoo; Cho, Chang-Woo; Janda, Kim D., Chemistry - A European Journal, 1999, vol. 5, # 5, p. 1565 - 1569

  摘要：

  DOI：