N'-4-chloro-6-methylpyrimidinyl-2-N,N-dimethylformamidine | 113001-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N'-4-chloro-6-methylpyrimidinyl-2-N,N-dimethylformamidine
• 英文别名: 4-chloro-2-(N,N-dimethylaminomethyleneamino)-6-methylpyrimidine；N'-(4-chloro-6-methylpyrimidin-2-yl)-N,N-dimethylmethanimidamide
• CAS: 113001-56-2
• 化学式: C₈H₁₁ClN₄
• 分子量: 198.655
• InChiKey: BCHGYDOWYQQOOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  41.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-4-chloro-6-methylpyrimidinyl-2-N,N-dimethylformamidine 在 palladium on activated charcoal 盐酸羟胺 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 7-methyl-1,2,4-triazolo<1,5-a>-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  An unequivocal synthesis of some substituted 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809671
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯-6-甲基嘧啶 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N'-4-chloro-6-methylpyrimidinyl-2-N,N-dimethylformamidine
  参考文献：
  名称：

  4-杂芳基氨基亚甲基-5（4 H）-恶唑酮向脱氢肽衍生物的转化

  摘要：

  2-苯基-4- heteroarylaminomethylene-5（4 ħ）-oxazolones 3，其由相应的制备N，N-二甲基N” -heteroarylformamidines 1和马尿酸2在乙酸酐中，与氨基酸给予dehydropeptide衍生物反应4 ，5和6作为产品。脱水的N保护肽7-10，在C端含有甘氨酸，然后与甲form 1反应，得到2-取代的-4-杂芳基氨基亚甲基-5（4 H）-恶唑酮11-14。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320533

文献信息

• Transformation of Amines and N-Heteroarylformamidines into Esters of Substituted b-Amino-a,b-dehydro-a-amino Acids
  作者：Branko Stanovnik、Julij Svete、Miha Tisler、Lilijana Zorz、Ales Hvala、Igor Simonic

  DOI：10.3987/com-87-4418

  日期：——
• The transformations of 4-heteroarylaminomethylene-5(4<i>H</i>)-oxazolones into dehydropeptide derivatives
  作者：Mateja Aljaẑ-Roẑiĉ、Jurij Svete、Branko Stanovnik

  DOI：10.1002/jhet.5570320533

  日期：1995.9

  2-Phenyl-4-heteroarylaminomethylene-5(4H)-oxazolones 3, which were prepared from the corresponding N,N-dimethyl-N'-heteroarylformamidines 1 and hippuric acid 2 in acetic anhydride, react with amino acids giving dehydropeptide derivatives 4, 5, and 6 as products. Dehydration of N-protected peptides 7–10, containing glycine at the C-terminal, followed by the reaction with formamidines 1 gave 2-subst

  2-苯基-4- heteroarylaminomethylene-5（4 ħ）-oxazolones 3，其由相应的制备N，N-二甲基N” -heteroarylformamidines 1和马尿酸2在乙酸酐中，与氨基酸给予dehydropeptide衍生物反应4 ，5和6作为产品。脱水的N保护肽7-10，在C端含有甘氨酸，然后与甲form 1反应，得到2-取代的-4-杂芳基氨基亚甲基-5（4 H）-恶唑酮11-14。
• An unequivocal synthesis of some substituted 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines
  作者：Branko Stanovnik、Uroš Urleb、Miha Tišler

  DOI：10.1007/bf00809671

  日期：1987.5