2-(4-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole | 1642864-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(4-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole
• CAS: 1642864-88-7
• 化学式: C₂₈H₁₈N₄
• 分子量: 410.478
• InChiKey: BVYWKZJYFJKFED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.08
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醛 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  Study on the synthesis and structure-effect relationship of multi-aryl imidazoles with their fluorescence properties

  摘要：

  在本论文中，合成了23种多芳基咪唑衍生物并通过核磁共振、紫外-可见光谱和元素分析进行了鉴定。同时，测量了它们的紫外-可见最大吸收（λabmax）、荧光发射最大值（λemmax）和量子产率（Фf）。评估了这些化合物的光学行为与结构之间的关系。结果表明，通过引入吸电子取代基和增加多芳基咪唑分子的平面性，λmaxab和λmaxem发生红移，荧光Фf增加。结果还显示，含有两个咪唑核的化合物的荧光量子产率是对应的单咪唑核化合物的两倍。版权所有 © 2013 John Wiley & Sons, Ltd。

  DOI：

  10.1002/bio.2580