(2S,3S) methyl 2-(benzylamino)-3-(pyridin-3-yl)-3-[(8-quinolyl)-sulfonylamino]-propanoate | 1087163-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S) methyl 2-(benzylamino)-3-(pyridin-3-yl)-3-[(8-quinolyl)-sulfonylamino]-propanoate
• 英文别名: methyl (2S,3S)-2-(benzylamino)-3-pyridin-3-yl-3-(quinolin-8-ylsulfonylamino)propanoate
• CAS: 1087163-44-7
• 化学式: C₂₅H₂₄N₄O₄S
• 分子量: 476.556
• InChiKey: DSWWCPOSHBUVJL-ZEQRLZLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-[(pyridin-3-yl)methylene]-N-[(8-quinolyl)sulfonyl]imine 、 Methyl (E)-N-benzylideneglycinate 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 （Rp）-2-（叔丁硫基）-1-（二苯基膦基）二茂铁 、 三乙胺 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以72%的产率得到(2S,3S) methyl 2-(benzylamino)-3-(pyridin-3-yl)-3-[(8-quinolyl)-sulfonylamino]-propanoate
  参考文献：
  名称：

  甘氨酸席夫碱与 N-(8-喹啉)磺酰基亚胺的直接曼尼希反应：抗α,β-二氨基酯的催化不对称方法

  摘要：

  已经实现了甘氨酸席夫碱与芳基亚胺的高效催化对映选择性直接曼尼希反应，导致反构型正交保护的 α，β-二氨基酯。这种新催化剂系统成功的关键是使用 Fesulphos/Cu(CH3CN)4PF6 (3-5 mol%) 作为路易斯酸催化剂和容易获得的 N-（8-喹啉基）磺酰基保护的醛亚胺作为底物，提供优异的非对映体（通常是 anti/syn > 90:10）和对映体控制（通常 > 或 = 90% ee）的水平。这种催化剂体系的一个显着特点是它允许以高度非对映和对映控制的方式构建在 C-α 处具有四取代碳立体中心的产品。

  DOI：

  10.1021/ja807583n