N-benzyl-2-trifluoromethylmorpholin-5-one | 1394909-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-benzyl-2-trifluoromethylmorpholin-5-one
• 英文别名: 4-(phenylmethyl)-6-(trifluoromethyl)-3-morpholinone；4-benzyl-6-(trifluoromethyl)morpholin-3-one
• CAS: 1394909-66-0
• 化学式: C₁₂H₁₂F₃NO₂
• 分子量: 259.228
• InChiKey: FJVUITXBTLYTRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2-trifluoromethylmorpholin-5-one 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以62.7 g的产率得到N-benzyl-2-trifluoromethylmorpholine
  参考文献：
  名称：

  2-和3-三氟甲基吗啉的合成：药物发现的有用组成部分

  摘要：

  以外消旋和旋光形式制备2-和3-三氟甲基吗啉。合成从可商购的2-三氟甲基环氧乙烷开始。精心制定的程序具有可扩展性，并且获得的产品数量为几克。通过晶体学分析，荧光测量，溶解度，p K a，log D参数和清除率对得到的化合物进行了全面表征。因此证明了合成胺作为药物发现基础的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.067
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-benzyl-2-trifluoromethylmorpholin-5-one
  参考文献：
  名称：

  2-和3-三氟甲基吗啉的合成：药物发现的有用组成部分

  摘要：

  以外消旋和旋光形式制备2-和3-三氟甲基吗啉。合成从可商购的2-三氟甲基环氧乙烷开始。精心制定的程序具有可扩展性，并且获得的产品数量为几克。通过晶体学分析，荧光测量，溶解度，p K a，log D参数和清除率对得到的化合物进行了全面表征。因此证明了合成胺作为药物发现基础的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.067

文献信息

• [EN] (PYRIDIN-4-YL)BENZYLAMIDES AS ALLOSTERIC MODULATORS OF ALPHA 7 nAChR<br/>[FR] (PYRIDIN-4-YL)BENZYLAMIDES EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES D'ALPHA-7-NACHR
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2012113850A3

  公开（公告）日：2012-10-18
• TRICYCLIC TETRAHYDROQUINOLINE ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company LLC

  公开号：EP1551849B1

  公开（公告）日：2010-07-14
• (PYRIDIN-4-YL)BENZYLAMIDES AS ALLOSTERIC MODULATORS OF ALPHA 7 nAChR
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP2678315A2

  公开（公告）日：2014-01-01
• (Pyridin-4-yl)benzylamides as allosteric modulators of alpha 7 nAChR
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP2678315B1

  公开（公告）日：2015-12-16