2-(3-benzoylphenyl)-3-hydroxy-2-methylpropionic acid tert-butyl ester | 856892-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-benzoylphenyl)-3-hydroxy-2-methylpropionic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-(3-benzoylphenyl)-2-hydroxymethylpropionate
• CAS: 856892-95-0
• 化学式: C₂₁H₂₄O₄
• 分子量: 340.419
• InChiKey: AYOJCXWUPFNTES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-benzoylphenyl)-3-hydroxy-2-methylpropionic acid tert-butyl ester 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(3-benzoylphenyl)-3-hydroxy-2-methylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Carbanion-Mediated Photocages:  Rapid and Efficient Photorelease with Aqueous Compatibility

  摘要：

  A new photocage is proposed, based on ketoprofen-derived compounds and mediated by carbanions. The new photocage has significant advantages over the widely used o-nitrobenzyl derivatives, including aqueous compatibility, faster photorelease, higher quantum yield, and innocuous byproducts. The photorelease of ibuprofen illustrates the properties of the new photocage.

  DOI：

  10.1021/ja0517062
• 作为产物：
  描述：

  酮基布洛芬 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 2-(3-benzoylphenyl)-3-hydroxy-2-methylpropionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过苯甲酰碳负离子途径，但不通过双自由基途径，光触发释放酮洛芬衍生物中的离去基团

  摘要：

  2-乙酰氧基甲基-2-（3-苯甲酰基苯基）丙酸（KP-OAc）作为模型来阐明酮洛芬（KP）的溶剂介导的光化学机理。在水浓度低的溶液中，KP-OAc表现出类似二苯甲酮的光化学反应，它通过某种反应与水分子反应形成酮基自由基中间体。在与水或酸性溶液的高浓度中性溶液，KP-OAC经受与水分子的协助或用高氯酸的催化直接产生不能诱导phototrigger反应以释放ACO的双基中间体photodecarboxylation反应-团体。因此，在相同种类的溶液中，KP-OAc的双自由基中间体的寿命几乎与KP形成的双自由基中间体的寿命相同。然而，KP-OAC的在磷酸盐缓冲溶液中的photodecarboxylation直接产生苄负碳离子中间体，其可诱导phototrigger反应以释放ACO -团体。因此，KP-OAc的双自由基中间体的寿命明显短于磷酸盐缓冲溶液中KP的双自由基中间体的寿命。有趣的是，对KP

  DOI：

  10.1002/chem.201300285