[(2,2-dimethylhexa-4,5-dienyloxy)methyl]benzene | 1402615-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2,2-dimethylhexa-4,5-dienyloxy)methyl]benzene
• CAS: 1402615-51-3
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: VZDPZKZJCKBJFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-aminophenyl)-1,2-dihydro-4H-benzo[d][1,3,2,6]oxazadiborinin-4-ol 、 [(2,2-dimethylhexa-4,5-dienyloxy)methyl]benzene 、 溴乙酸甲酯 、 氯甲酸甲酯 在 2BF₄^(1-)*C₇₂H₆₂O₂P₄Pt₂⁽⁴⁺⁾ 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以31.6 mg的产率得到methyl 7b-[4-(benzyloxy)-3,3-dimethylbutyl]-2-oxo-2,2a-dihydro-1H-cyclobuta[b]indole-3(7bH)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于分子内氨基甲酰基乙烯酮-烯烃[2 + 2]环加成反应的十溴氟胺B和E的全合成

  摘要：

  通过使用邻位氨基苯基硼酸与烯丙基的铂催化加成反应和分子内氨基甲酰乙烯酮-烯烃[2 + 2]环加成反应，可完成十溴氟乙胺B和E的全合成，从而构建目标生物碱的基本碳骨架作为关键步骤。

  DOI：

  10.1021/jo301817w
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 sodium hydride 、 二异丙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [(2,2-dimethylhexa-4,5-dienyloxy)methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  基于分子内氨基甲酰基乙烯酮-烯烃[2 + 2]环加成反应的十溴氟胺B和E的全合成

  摘要：

  通过使用邻位氨基苯基硼酸与烯丙基的铂催化加成反应和分子内氨基甲酰乙烯酮-烯烃[2 + 2]环加成反应，可完成十溴氟乙胺B和E的全合成，从而构建目标生物碱的基本碳骨架作为关键步骤。

  DOI：

  10.1021/jo301817w