(RS)-propargyl 2-bromopropionate | 68276-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (RS)-propargyl 2-bromopropionate
• 英文别名: prop-2-yn-1-yl 2-bromopropanoate；propargyl 2-bromopropionate；prop-2-ynyl 2-bromopropanoate
• CAS: 68276-91-5
• 化学式: C₆H₇BrO₂
• 分子量: 191.024
• InChiKey: ICHQLALIFIZHEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.487±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-N-(2,6-dimethylphenyl)methanesulfonamide 、 (RS)-propargyl 2-bromopropionate 生成 prop-2-ynyl 2-[N-(chloromethylsulfonyl)-2,6-dimethylanilino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  XAYAKAVA, KOITI;YAGIXARA, TOMIO;ISIKAVA, XISAO;XOSAKA, XIDEHO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-丙炔-1-醇 、 2-溴丙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到(RS)-propargyl 2-bromopropionate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of functionalized poly(vinyl acetate) mediated by alkyne-terminated RAFT agents

  摘要：

  两种具有炔基官能团的黄药酯被合成用于乙酸乙烯酯（VAc）可逆加成断裂链转移（RAFT）聚合。

  DOI：

  10.1039/c5ra15580k

文献信息

• Efficient synthesis of well‐defined amphiphilic cylindrical brushes polymer with high grafting density: Interfacial “Click” chemistry approach
  作者：Jianping Sun、Jiwen Hu、Guojun Liu、Dingshu Xiao、Guping He、Rufeng Lu

  DOI：10.1002/pola.24540

  日期：2011.3

  well‐defined cylindrical brushes polymer (CBPs) with both hydrophobic and hydrophilic side chains connected to the linear backbone by interfacial “click” chemistry in two immiscible solvents. The CBPs with high grafting density of more than 95% and molecular polydispersity (Mw/Mn) less than 1.12 can be readily synthesized using present approach. On contrary, the CBPs synthesized from the “click” reaction in a

  本文报道了一种新颖的方法，可以有效地制备在两个不混溶的溶剂中通过界面“喀哒”化学反应将疏水性和亲水性侧链连接到线性骨架的定义明确的圆柱形刷状聚合物（CBP）。使用本方法可以容易地合成具有高于95％的高接枝密度和小于1.12的分子多分散度（M w / M n）的CBP 。相反，在单一溶剂中以均一状态在“点击”反应中合成的CBP具有低于55％的低接枝密度和超过1.78的分子多分散度（M w / M n）。©2011 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2011年
• Preparation of Functional Polymers
  申请人：Matyjaszewski Krzyszlof

  公开号：US20070244265A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The process of the present invention is directed toward conducting highly selective, high yield post polymerization reactions on polymers to prepare functionalized polymers. An embodiment of the present invention comprises conducting click chemistry reactions on polymers. Preferably, the polymers were prepared by controlled polymerization processes. Therefore, embodiments of the present invention comprise processes for the preparation of polymers comprising conducting a click chemistry reaction on a functional group attached to a polymer, wherein the polymer has a molecular weight distribution of less than 2.0. The functional polymers may be prepared by converting an attached functional unit on the polymer thereby providing site specific functional materials, site specific functional materials comprising additional functionality, or chain extended functional materials. Embodiments of the process of the present invention include functionalization reactions, chain extensions reactions, to form mock copolymer linking reactions, and attaching side chains to form graft copolymers, for example.

  本发明的过程旨在对聚合物进行高选择性，高产率的后聚合反应，以制备功能化聚合物。本发明的一种实施例包括在聚合物上进行点击化学反应。最好的情况是，这些聚合物是通过受控聚合过程制备的。因此，本发明的实施例包括制备聚合物的过程，其中包括在连接到聚合物的功能基团上进行点击化学反应，其中聚合物的分子量分布小于2.0。可以通过转化聚合物上的连接功能单元来制备功能性聚合物，从而提供定位特异性的功能材料，包括具有附加功能的定位特异性功能材料，或链延长的功能材料。本发明的过程实施例包括功能化反应，链延伸反应，形成模拟共聚物连接反应，以及连接侧链以形成接枝共聚物等。
• PREPARATION OF FUNCTIONAL POLYMERS
  申请人：Matyjaszewski Krzysztof

  公开号：US20110060107A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The process of the present invention is directed toward conducting highly selective, high yield post polymerization reactions on polymers to prepare functionalized polymers. An embodiment of the present invention comprises conducting click chemistry reactions on polymers. Preferably, the polymers were prepared by controlled polymerization processes. Therefore, embodiments of the present invention comprise processes for the preparation of polymers comprising conducting a click chemistry reaction on a functional group attached to a polymer, wherein the polymer has a molecular weight distribution of less than 2.0. The functional polymers may be prepared by converting an attached functional unit on the polymer thereby providing site specific functional materials, site specific functional materials comprising additional functionality, or chain extended functional materials. Embodiments of the process of the present invention include functionalization reactions, chain extensions reactions, to form block copolymer linking reactions, and attaching side chains to form graft copolymers, for example.

  本发明的过程旨在对聚合物进行高度选择性和高收率的后聚合反应，以制备功能化聚合物。本发明的一种实施例包括在聚合物上进行点击化学反应。最好的情况是，这些聚合物是通过受控聚合过程制备的。因此，本发明的实施例包括制备聚合物的过程，其中在连接到聚合物上的功能基团上进行点击化学反应，其中聚合物的分子量分布小于2.0。这些功能化聚合物可以通过转换聚合物上的附加功能单元来制备，从而提供特定位置的功能材料，包括具有附加功能的特定位置的功能材料或链延伸功能材料。本发明的过程实施例包括功能化反应、链延长反应、形成块共聚物连接反应和附加侧链以形成嫁接共聚物等。
• Anti‐Selective Carbosilylation: Nickel‐Catalyzed Multicomponent Reaction of Solid Me3SiZnI
  作者：Revathi Chandrasekaran、Keerthika Selvam、Thayalan Rajeshkumar、Tamilselvi Chinnusamy、Laurent Maron、Ramesh Rasappan

  DOI：10.1002/anie.202318689

  日期：2024.6.3

  vinylsilanes via the anti-selective addition of a novel solid Me3SiZnI to terminal alkynes. An equilibrium exists between the intermediate syn- and anti-adducts, where the anti-selectivity is determined by the larger barrier at the single electron reduction of alkyl halides and the thermodynamic stability of the Ni(III) adduct.

  这项研究提出了一种独特的方法，通过将新型固体 Me 3 SiZnI 反选择性加成到末端炔烃上，选择性合成立体定义的三取代乙烯基硅烷。中间顺式加合物和反式加合物之间存在平衡，其中反选择性由烷基卤化物单电子还原时的较大势垒和 Ni(III) 加合物的热力学稳定性决定。
• BOEHNER, B.;REMPFLER, H.;SCHURTER, R.
  作者：BOEHNER, B.、REMPFLER, H.、SCHURTER, R.

  DOI：——

  日期：——