carbanide;[2-methyl-2-pyridin-2-yl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)azanidylpropyl]-(2,4,6-trimethylphenyl)azanide;zirconium(4+) | 293764-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: carbanide;[2-methyl-2-pyridin-2-yl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)azanidylpropyl]-(2,4,6-trimethylphenyl)azanide;zirconium(4+)
• CAS: 293764-40-6
• 化学式: C₂₉H₃₉N₃Zr
• 分子量: 520.873
• InChiKey: PLXKVRUVYKMIIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbanide;[2-methyl-2-pyridin-2-yl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)azanidylpropyl]-(2,4,6-trimethylphenyl)azanide;zirconium(4+) 、 三苯碳四(五氟苯基)硼酸盐 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于聚合 1-己烯的含有芳基化二酰氨基-吡啶配体的阳离子甲基锆和异丁基引发剂的比较。阐明戏剧性的“引发者效应”

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja000772v
• 作为产物：
  描述：

  甲基溴化镁 、 [(C₅H₄N)C(CH₃)(CH₂N(C₆H₂(CH₃)3))2]ZrCl₂ 以 not given 为溶剂， 生成 carbanide;[2-methyl-2-pyridin-2-yl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)azanidylpropyl]-(2,4,6-trimethylphenyl)azanide;zirconium(4+)
  参考文献：
  名称：

  用于聚合 1-己烯的含有芳基化二酰氨基-吡啶配体的阳离子甲基锆和异丁基引发剂的比较。阐明戏剧性的“引发者效应”

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja000772v

文献信息

• Synthesis and Structures of Zirconium and Hafnium Alkyl Complexes That Contain [H₃CC(2-C₅H₄N)(CH₂NAr)₂]²^- ([ArNpy]²^-; Ar = Mesityl, Triisopropylphenyl) Ligands
  作者：Parisa Mehrkhodavandi、Richard R. Schrock、Peter J. Bonitatebus

  DOI：10.1021/om0207055

  日期：2002.12.1

  We report the synthesis of the arylated diamidopyridine ligands [H3CC(2-C5H4N)(CH2NAr)2]2- ([ArNpy]2-; Ar = 2,4,6-Me3C6H2 (Mes), 2,4,6-(i-Pr)3C6H2 (Trip)). [ArNpy]M(NMe2)2 (M = Zr, Hf) complexes were prepared by treating M(NMe2)4 with H2[ArNpy], while [ArNpy]MCl2 was prepared in a reaction between [ArNpy]M(NMe2)2 and Me3SiCl. Zirconium dialkyl complexes that were prepared include [MesNpy]ZrR2 (R =

  我们报告的芳基化diamidopyridine配体的合成[H 3 CC（2-C 5 H ^ 4 N）（CH 2 NAR）2 ] 2 -（[ArNpy] 2 - ; Ar为2,4,6-ME 3 Ç 6 H 2（Mes），2,4,6-（i-Pr）3 C 6 H 2（Trip））。通过用H 2 [ArNpy]处理M（NMe 2）4来制备[ArNpy] M（NMe 2）2（M = Zr，Hf）络合物，而[ArNpy] MCl 2是在[ArNpy] M之间的反应中制备的（NMe 2）2和Me 3 SiCl。制备的二烷基锆配合物包括[MesNpy] ZrR 2（R =甲基，苄基，新戊基，异丁基），[MesNpy] Zr（THF）Me 2，[Li（Et 2 O）] [MesNpy] ZrMe 3 }，和[TripNpy] Zr（i-Bu）2。R [MesNpy] HfR 2络合物相对稳定，即使R中存在β质子（R
• Living Polymerization of 1-Hexene by Cationic Zirconium and Hafnium Complexes that Contain a Diamido/Donor Ligand of the Type [H₃CC(2-C₅H₄N)(CH₂NMesityl)₂]²^-. A Comparison of Methyl and Isobutyl Initiators
  作者：Parisa Mehrkhodavandi、Richard R. Schrock、Lara L. Pryor

  DOI：10.1021/om030438i

  日期：2003.10.1

  with kd = 9.2 × 10-6 s-1. The polymerization of 1-hexene by 2a at 0 °C in C6D5Br was found to follow first-order kinetics with a kp = 0.10(1) M-1 s-1. The polymerization is well-behaved up to 10 °C with ΔH⧧ = 10.82 kcal mol-1 and ΔS⧧ = −23.01 cal mol-1 K-1 (at [Hf] = 1 M). Up to 600 equiv of 1-hexene were polymerized by 2a in chlorobenzene to give atactic poly[1-hexene] with the expected Mn values and

  的加成[PH 3 C] [B（C 6 ˚F 5）4 ]至[MesNpy]铪（I-丁基）2（1A ; [MesNpy] 2 - = [H 3 CC（2-C 5 H ^ 4 N） （CH 2 N-2,4,6--ME 3 c ^ 6 ħ 2）2 ] 2 - ）的产量[MesNpy]铪（I-丁基）} [B（C 6 ˚F 5）4 ]（2A）定量。化合物2a在0°C下于C 6 D 5中以一阶方式分解。BR与ķ d = 9.2×10 - 6个小号- 1。由1-己烯的聚合2A在用C 0℃下6 d 5溴发现遵循一级动力学与ķ p = 0.10（1）M - 1个小号- 1。聚合行为良好的高达10℃，Δ ħ ⧧ = 10.82千卡摩尔- 1和Δ小号⧧ = -23.01 CAL摩尔- 1 ķ - 1（在[HF] = 1 M）。最多可聚合600当量的1-己烯2a在氯苯中，得到无规立构的聚[1-己烯]，其预期的M n值和多分散度在1