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Diphenyl-1.6 hexin-2 on-1 | 56517-79-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
Diphenyl-1.6 hexin-2 on-1
英文别名
——
Diphenyl-1.6 hexin-2 on-1化学式
CAS
56517-79-4
化学式
C18H16O
mdl
——
分子量
248.324
InChiKey
SCAICAXWFAZBPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Diphenyl-1.6 hexin-2 on-1对甲基苯甲醛methylcyclopentadienyl manganese(I) tricarbonylpotassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 rac-(S)-2-{(R)-hydroxy(p-tolyl)methyl}-1,6-diphenylhexa-2,3-dien-1-one 、 rac-(S)-2-{(S)-hydroxy(p-tolyl)methyl}-1,6-diphenylhexa-2,3-dien-1-one
    参考文献:
    名称:
    Manganese η2-Complexes as Auxiliaries for Stereoselective Aldol Synthesis of Allenyl Carbinols
    摘要:
    A convenient and robust manganese auxiliary was linked via an eta(2)-bond to alkynyl esters and ketones using a mild complexation reaction with methylcyclopentadienyl manganese tricarbonyl. This complex readily underwent aldol reactions with exclusive alpha-substitution and in good diastereoselectivities especially with aryl ketone substrates. This selectivity has been rationalized using a cyclic transition state model in which the manganese auxiliary plays a critical role in promoting E(O)-geometry of the cumulenolate intermediate.
    DOI:
    10.1021/ol1021096
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酰腈5-苯基-1-戊炔正丁基锂 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 Diphenyl-1.6 hexin-2 on-1
    参考文献:
    名称:
    Compagnon,P.-L. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 779 - 782
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • One‐Pot Palladium‐Catalyzed Carbonylative Sonogashira Coupling using Carbon Dioxide as Carbonyl Source
    作者:Wenfang Xiong、Bowen Wu、Baiyao Zhu、Xiaobin Tan、Lu Wang、Wanqing Wu、Chaorong Qi、Huanfeng Jiang
    DOI:10.1002/cctc.202100051
    日期:2021.6.18
    incompatibility of reaction conditions, when carbon dioxide was utilized as carbonyl source. Herein, a practical one-pot protocol using carbon dioxide as the carbonyl source for the palladium-catalyzed carbonylative Sonogashira coupling has been established, providing an expedient and practical route to a wide range of functionalized alkynones and indoxyls under mild reaction conditions. By finding a suitable
    在过去的几年中,羰基化偶联反应已成为现代合成化学中构建含羰基化合物的强大而通用的策略。二氧化碳是一种可再生的单碳分子,近年来与二氧化碳相比,由于其丰度高、无毒和稳定性好,已成为最具吸引力和前景的羰基替代来源之一。然而,在大多数情况下,当二氧化碳被用作羰基源时,由于反应条件的复杂性和不相容性,通常需要双室技术来使产生 CO 和消耗 CO 的过程成功进行。在此,已经建立了使用二氧化碳作为催化羰基化 Sonogashira 偶联的羰基源的实用一锅方案,在温和的反应条件下为广泛的官能化炔酮和吲哚醇提供了一种方便实用的途径。通过找到合适的催化系统,该方法允许产生 CO 和消耗 CO 的过程在一个锅中进行,其中在没有任何化物试剂的情况下通过还原二氧化碳原位产生一氧化碳。该方法具有操作简单安全、底物易得、官能团耐受性好、反应条件温和等特点。其中一氧化碳是在没有任何化物试剂的情况下由二氧化碳的还原原
  • Novel (N-heterocyclic carbene)Pd(pyridine)Br<sub>2</sub> complexes for carbonylative Sonogashira coupling reactions: Catalytic efficiency and scope for arylalkynes, alkylalkynes and dialkynes
    作者:Mansur Ibrahim、Imran Malik、Waseem Mansour、Muhammad Sharif、Mohammed Fettouhi、Bassam El Ali
    DOI:10.1002/aoc.4280
    日期:2018.4
    New N,N′‐substituted imidazolium salts and their corresponding dibromidopyridine–palladium(II) complexes were successfully synthesized and characterized. Reactions of palladium bromide with the newly synthesized N,N′‐substituted imidazolium bromides (2a and 2b) in pyridine afforded the corresponding new N‐heterocyclic carbene pyridine palladium(II) complexes (3a and 3b) in high yields. Their single‐crystal
    新的N,N ′取代的咪唑鎓盐及其相应的二吡啶-(II)配合物已成功合成和表征。溴化钯与新合成的N,N'-取代的咪唑化物(2a和2b)在吡啶中的反应以高收率提供了相应的新型N-杂环卡宾吡啶(II)配合物(3a和3b)。它们的单晶X射线结构显示出扭曲的正方形平面几何形状,其中的卡宾和吡啶配体处于反式位置。两种配合物在芳基化物和芳基二化物与芳基炔,烷基炔和二炔的羰基化Sonogashira偶联反应中均显示出高催化活性。
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