N-(3',4',5'-trimethoxybenzoyl)-1,2-phenylenediamine | 404894-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3',4',5'-trimethoxybenzoyl)-1,2-phenylenediamine
• 英文别名: N-(2-Aminophenyl)-3,4,5-trimethoxybenzamide
• CAS: 404894-28-6
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₄
• mdl: MFCD01159101
• 分子量: 302.33
• InChiKey: YCXVPMDZEZZLDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3',4',5'-trimethoxybenzoyl)-1,2-phenylenediamine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以71 %的产率得到(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过 1,2-芳基二胺的快速重氮化和分子内环化合成结构多样的苯并三唑

  摘要：

  已经开发了一种操作简单的方法，通过使用聚合物负载的亚硝酸盐试剂和对甲苯磺酸在温和条件下通过重氮化和分子内环化多种 1,2-芳基二胺来制备 N-未取代的苯并三唑。通过有效活化和环化 N-烷基、-芳基和-酰基邻-氨基苯胺，合成 N1 取代的苯并三唑，进一步证明了该方法的官能团耐受性。这种单锅杂环化过程的合成效用可以通过制备许多具有生物学和医学意义的苯并三唑支架来举例说明，包括一种 α-氨基酸类似物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900463
• 作为产物：
  描述：

  N-(3',4',5'-trimethoxybenzoyl)-2-nitroaniline 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以74%的产率得到N-(3',4',5'-trimethoxybenzoyl)-1,2-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  通过 1,2-芳基二胺的快速重氮化和分子内环化合成结构多样的苯并三唑

  摘要：

  已经开发了一种操作简单的方法，通过使用聚合物负载的亚硝酸盐试剂和对甲苯磺酸在温和条件下通过重氮化和分子内环化多种 1,2-芳基二胺来制备 N-未取代的苯并三唑。通过有效活化和环化 N-烷基、-芳基和-酰基邻-氨基苯胺，合成 N1 取代的苯并三唑，进一步证明了该方法的官能团耐受性。这种单锅杂环化过程的合成效用可以通过制备许多具有生物学和医学意义的苯并三唑支架来举例说明，包括一种 α-氨基酸类似物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900463

文献信息

• A journey from benzanilides to dithiobenzanilides: Synthesis of selective spasmolytic compounds
  作者：Gerda Brunhofer、Walter H. Granig、Christian R. Studenik、Thomas Erker

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.11.043

  日期：2011.1

  A series of dithiobenzanilide derivatives was synthesized and each compound was evaluated for its ability to reduce KCl-induced contractions of smooth muscle preparations of the guinea pig. Starting from a recent publication describing benzanilide derivatives as antispasmodic agents, structure-activity guided synthesis was performed to obtain compounds with improved spasmolytic activity. First, compounds with two amide bonds were designed and second, both amide oxygens were replaced by two sp(2) sulfur atoms resulting in dithiobenzanilide derivatives. The most potent antispasmodic dithiobenzanilide 19 showed improved activity with an IC50 value of 0.4 mu M. Moreover, the study also demonstrated that these active compounds were able to antagonize the effect of spasmogens like acetylcholine and phenylephrine and that the activity is not mediated by activation of ATP-dependent potassium channels (K-ATP-channels) or inhibition of endothelial nitric oxide synthase (eNOS). (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.