Acetic acid (2R,3S,5R)-2-acetoxymethyl-5-[2,4-dioxo-5-(4-pyren-1-yl-buta-1,3-diynyl)-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl]-tetrahydro-furan-3-yl ester | 215451-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: Acetic acid (2R,3S,5R)-2-acetoxymethyl-5-[2,4-dioxo-5-(4-pyren-1-yl-buta-1,3-diynyl)-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl]-tetrahydro-furan-3-yl ester
• CAS: 215451-81-3
• 化学式: C₃₃H₂₄N₂O₇
• 分子量: 560.563
• InChiKey: ADLHDZMXYVYAFW-ZGIBFIJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  116.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3S,5R)-2-acetoxymethyl-5-[2,4-dioxo-5-(4-pyren-1-yl-buta-1,3-diynyl)-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl]-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-(1-pyrenylbutadiynyl)-2'-deoxyuridine
  参考文献：
  名称：

  New Fluorescent Nucleoside Derivatives -5-Alkynylated 2-Deoxyuridines

  摘要：

  Four fluorescent nucleosides, 5-(4-pyrenylethynyl)-, 5-(1-pyrenylbutadiynyl)-, 5-(3-perylenylethynyl)-, and 5-[4-(2-benzoxazolyl)phenylethynyl]-2-deoxyuridines, were synthesized.

  DOI：

  10.1080/07328319808004718
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-6-pyren-1-yl-hexa-3,5-diyn-2-ol 在 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 二苯并-18-冠醚-6 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Acetic acid (2R,3S,5R)-2-acetoxymethyl-5-[2,4-dioxo-5-(4-pyren-1-yl-buta-1,3-diynyl)-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl]-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  New Fluorescent Nucleoside Derivatives -5-Alkynylated 2-Deoxyuridines

  摘要：

  Four fluorescent nucleosides, 5-(4-pyrenylethynyl)-, 5-(1-pyrenylbutadiynyl)-, 5-(3-perylenylethynyl)-, and 5-[4-(2-benzoxazolyl)phenylethynyl]-2-deoxyuridines, were synthesized.

  DOI：

  10.1080/07328319808004718