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Sodium pamoate | 6640-22-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Sodium pamoate
英文别名
disodium;3-carboxy-1-[(3-carboxy-2-oxidonaphthalen-1-yl)methyl]naphthalen-2-olate
Sodium pamoate化学式
CAS
6640-22-8;7681-47-2
化学式
C23H14Na2O6
mdl
——
分子量
432.3
InChiKey
YGLLICRFEVEWOZ-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    300 °C
  • 密度:
    1.55[at 20℃]
  • 溶解度:
    不溶于乙醇;在H2O中≥18mg/mL;在DMSO中≥28.6mg/mL
  • LogP:
    -3.2 at 20℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.27
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S24/25
  • 危险类别码:
    R20/21/22

SDS

SDS:facaf272cf0bf6ed562b81fc78be8946
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制备方法与用途

Pamoic acid disodium 是一种有效的 GPR35 激动剂,EC50 值为 79 nM。Pamoic acid disodium 诱导 GPR35 内在化并激活 ERK1/2,EC50 值分别为 22 nM 和 65 nM。Pamoic acid disodium 有效地将 β-arrestin2 募集到 GPR35,并具有抗伤害感受的作用。

EC50: 79 nM (GPR35), 65 nM (ERK1/2)

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Sodium pamoate 生成 disilver;4-[(3-carboxylato-2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl]-3-hydroxynaphthalene-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    RICHARDS, R. M. E;FERGUSON, R. L.
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    帕莫酸sodium hydroxide 在 octreotide pamoate 作用下, 以 1,4-二氧六环dioxane-water 为溶剂, 以to provide a solution of sodium pamoate in dioxane/water (1:1)的产率得到Sodium pamoate
    参考文献:
    名称:
    Controlled released compositions
    摘要:
    本文所披露的组合物是用于治疗各种疾病的控释药物。特别是,这些组合物提供了水溶性生物活性剂、有机离子和聚合物,其中生物活性剂能够在时间上高效地释放,且降解产物很少。由此产生的控释组合物能够以较低的剂量体积进行给药,因为其高药物含量和释放后非降解生物活性剂的优势。此外,本发明的组合物能够进行长期、持续的释放。
    公开号:
    US20070092574A1
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文献信息

  • [EN] LONG-ACTING INJECTABLE FORMULATIONS OF KETAMINE PAMOATE SALTS<br/>[FR] FORMULATIONS INJECTABLES À ACTION PROLONGÉE DE SELS DE PAMOATE DE KÉTAMINE
    申请人:ALAR PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2021121366A1
    公开(公告)日:2021-06-24
    Provided are sustained-release pharmaceutical compositions including a ketamine pamoate salt and a pharmaceutically acceptable carrier thereof. The compositions include aqueous suspension, solution and matrix delivery system, which can provide sustained release for anesthesia, analgesia or treatment of central nervous system and anti-inflammatory diseases.
    提供的是包括酮胺酸帕莫酸盐和其药用可接受载体的缓释药物组合物。这些组合物包括悬浮液、溶液和基质释放系统,可用于麻醉、镇痛或治疗中枢神经系统和抗炎症疾病的缓释。
  • ABUSE DETERRENT AND ANTI-DOSE DUMPING PHARMACEUTICAL SALTS USEFUL FOR THE TREATMENT OF ATTENTION DEFICIT/HYPERACTIVITY DISORDER
    申请人:King Clifford Riley
    公开号:US20120028960A1
    公开(公告)日:2012-02-02
    A pharmaceutical composition comprising a drug substance consisting essentially of a pharmaceutically acceptable organic acid addition salt of an amine containing pharmaceutically active compound wherein the amine containing pharmaceutical active compound is selected from the group consisting of racemic or single isomer ritalinic acid or phenethylamine derivatives and the drug substance has a physical form selected from amorphous and polymorphic.
    一种药物组合物,包括基本上由含有药用活性化合物的胺的药用可接受的有机酸加合盐组成的药物物质,其中含有药用活性化合物的胺被选择自光学异构体或单异构体利他林酸或苯乙胺生物的群体,并且该药物物质具有从无定形到多型的物理形式。
  • Linear Natriuretic Peptide Constructs
    申请人:Sharma Shubh D.
    公开号:US20070232546A1
    公开(公告)日:2007-10-04
    Linear constructs with an N-terminus and a C-terminus which bind to a natriuretic peptide receptor and include a plurality of amino acid residues and at least one amino acid surrogate of formula I: where R, R′, Q, Y, W, Z, J, x and n are as defined in the specification, and optionally at least one prosthetic group covalently bound to a reactive group of at least one of the amino acid residues or surrogates, pharmaceutical compositions including such linear constructs, and methods of treating congestive heart failure or other conditions, syndromes or diseases for which induction of anti-hypertensive, cardiovascular, renal or endocrine effects are desired.
    具有N-末端和C-末端的线性结构,可以结合到一种利肽受体上,并包括多个氨基酸残基和至少一种符合式I的氨基酸替代物:其中R、R'、Q、Y、W、Z、J、x和n如规范中所定义,并且可选地至少一种假体基团共价结合到至少一个氨基酸残基或替代物的反应性基团上,包括这种线性结构的药物组合物,以及治疗充血性心力衰竭或其他需要诱导抗高血压、心血管、肾脏或内分泌效应的情况、综合症或疾病的方法。
  • SAFETY OF PSUEDOEPHEDRINE DRUG PRODUCTS
    申请人:King Clifford Riley
    公开号:US20140178480A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    Drug substances comprising a amine containing pharmaceutically active compound, and at least one of an alditol acetal and an aromatic organic acid as an addition salt or an additive.
    含有胺基药用活性化合物的药物物质,以及至少一种醛糖醚和芳香有机酸中的一种作为附加盐或添加剂。
  • [EN] BIS [4-AMINO-2-(ETHOXYMETHYL)-1-(2-HYDROXY-2-METHYLPROPYL)-1H-IMIDAZO[4,5-c]QUINOLIN-5-IUM] 4-[(3-CARBOXYLATO-2-HYDROXYNAPHTHALEN-1-YL)METHYL]-3-HYDROXYNAPHTHALENE-2-CARBOXYLATE COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSITIONS À BASE DE A[BIS [4-AMINO-2-(ÉTHOXYMÉTHYL)-1-(2-HYDROXY-2-MÉTHYLPROPYL)-1H-IMIDAZO[4,5-C]QUINOLIN-5-IUM]A4-[(3-CARBOXYLATO-2-HYDROXYNAPHTALÉN-1-YL)MÉTHYL]-3-HYDROXYNAPHTALÈNE-2-CARBOXYLATE DE [AA] ET PROCÉDÉS CORRESPONDANTS
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES CO
    公开号:WO2011084726A1
    公开(公告)日:2011-07-14
    A compound of formula: Pharmaceutical compositions containing the compound, and methods of inducing cytokine biosynthesis in an animal, treating a viral infection and/or treating a neoplastic disease in an animal by administering an effective amount of the compound to the animal are also disclosed.
    一种化合物的化学式:包含该化合物的药物组合物,以及通过向动物投予有效量的该化合物来诱导细胞因子生物合成、治疗动物的病毒感染和/或治疗动物的肿瘤性疾病的方法也被披露。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
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cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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