bis-2,2'-(2-hydroxybenzylideneimino)diphenylditelluride | 119307-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: bis-2,2'-(2-hydroxybenzylideneimino)diphenylditelluride
• 英文别名: bis(o-(o-hydroxybenzylideneaminophenyl))ditelluride
• CAS: 119307-23-2
• 化学式: C₂₆H₂₀N₂O₂Te₂
• 分子量: 647.657
• InChiKey: WWUQBEKMLUOVFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-2,2'-(2-hydroxybenzylideneimino)diphenylditelluride 、 copper diacetate 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chikina, N. L.; Abakarov, G. M.; Shneider, A. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, p. 2220 - 2225

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis(2-aminophenyl) ditelluride 、 水杨醛 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到bis-2,2'-(2-hydroxybenzylideneimino)diphenylditelluride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of 2,2′-diaminodiphenylditelluride bis-imines

  摘要：

  通过 X 射线衍射、异核（1H、13C、15N 和 125Te）磁共振和量子化学计算（Pbe1pbe/DGDZVP），制备了 2,2′-二氨基二苯基二碲和 2-对甲苯磺酸氨基的双亚胺（9a）和 2-羟基苯甲醛（9b）。根据 X 射线衍射数据，晶相中的化合物 9b 具有非对称结构：其中一个碲原子与相邻的氧原子形成超价键，而第二个碲原子则不参与这种相互作用。核磁共振研究表明，亚胺 9a 和 9b 在 DMSO-d6 中具有对称的分子结构，碲原子与 C=N 氮原子发生超价键作用。

  DOI：

  10.1007/s11172-013-0261-4

文献信息

• Reactions of Schiff Base‐Substituted Diselenides and ‐tellurides with Ni(II), Pd(II) and Pt(II) Phosphine Complexes
  作者：Maximilian Roca Jungfer、Ernesto Schulz Lang、Ulrich Abram

  DOI：10.1002/ejic.202000750

  日期：2020.12.7

  The salicylidene Schiff bases of bis(2‐aminophenyl)diselenide and ‐ditelluride react with [MIICl2(PPh3)2] (M = Ni, Pt) or [PdII(OAc)2(PPh3)2] with formation of square‐planar complexes with the general formulae [MII(LY)(PPh3)] (M = Ni, Pd, Pt, Y = Se, Te). The ligands coordinate to the metals as tridentate O,N,Se/Te} chelates. The reduction of the dichalcogenides and the formation of the chalcogenolato

  双（2-氨基苯基）二硒化物和-二碲化物的水杨基席夫碱与[M II Cl 2（PPh 3）2 ]（M = Ni，Pt）或[Pd II（OAc）2（PPh 3）2 ]与通式[M II（L Y）（PPh 3）]（M = Ni，Pd，Pt，Y = Se，Te）形成方平面配合物。配体与金属配位成三齿O，N，Se / Te}螯合物。通过释放的PPh 3原位发生二氰化物的还原和硫属元素生成。配体。借助于DFT计算，已经从实验数据中得出了这种反应的机理。这表明在与金属中心配位时，二硫代氰化物键具有更高的极化和部分电荷分离，因此有助于二硫代氰化物键与PPh 3的裂解。根据提出的机制，在严格排除氧气的情况下，但在有水的情况下，可获得最佳产量。
• Solvents and Ligands Matter: Structurally Variable Palladium and Nickel Clusters Assembled by Tridentate Selenium- and Tellurium-Containing Schiff Bases
  作者：Maximilian Roca Jungfer、Ernesto Schulz Lang、Ulrich Abram

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c00076

  日期：2022.2.28

  solid-state structure of the compound. In contrast to the reactions with palladium acetate, where the dichalcogenides were cleaved, during similar reactions with nickel acetate, the dichalcogenides remained intact and trimeric clusters of the composition [Ni-μ2-κ2-(Niκ5-LY}2)2-μ2-(OAc)2] (Y = Se, Te) were formed. Air oxidation and hydrolysis of [Ni-μ2-κ2-(Niκ5-LTe}2)2-μ2-(OAc)2] gave a rare example of a

  从水杨叉基取代的二硫属化物 (Y–C 6 H 4 –N=CH–C 6 H 4 –OH) 2 (HL Y } 2，其中 Y = Se 或 Te)，以及钯或乙酸镍。四聚体钯簇包含还原的硫属元素醇配体 Y–C 6 H 4 –N=CH–C 6 H 4 –O)} 2– (L' Y } 2–, 其中 Y = Se 或 Te)，而最初形成的三聚体镍簇包含完整的配位二硫属化物。钯簇具有通式[Pd 4 (L' Y ) 4 ]，代表钯络合物的第一个例子，其中中心Pd 4 Y 4的陀螺双头和假立方排列单元可以用相同的配体建立，仅取决于用于结晶的溶剂。基于密度泛函理论计算的降低密度梯度 (RDG) 考虑表明，通常所说的稳定硫属元素 - 钯或钯 - 钯的两种几何排列相互作用是由两个非结合孤对的接触产生的弱范德华接触。在假立方排列的情况下，RDG 分析表明，在化合物的固态结构中检测到的杯状变形清楚地支持了排斥的