4-(4-hydroxy-N-naphthalen-1-ylanilino)benzaldehyde | 1211403-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(4-hydroxy-N-naphthalen-1-ylanilino)benzaldehyde
• CAS: 1211403-57-4
• 化学式: C₂₃H₁₇NO₂
• 分子量: 339.393
• InChiKey: SENGJJPSALDGMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-hydroxy-N-naphthalen-1-ylanilino)benzaldehyde 在 水 、 sodium hydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.67h， 生成 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 5-(4-((4-(2-(9,10-dicyano-6-methylphenanthren-3-yl)vinyl)phenyl)(naphthalen-1-yl)amino)phenoxy)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Labeled compound and detection method using the same

  摘要：

  一个标记化合物被设计成芳香族三级胺化合物可以与生物分子结合。S1和S2中的一个含有与分子链10（例如寡核苷酸）结合能力的生物分子或与生物分子中存在的反应基团共价结合的反应基团，n为0或1，R3为苯基或萘基，Ar1为苯基或萘基，Ar2为苯基、萘基、蒽基和菲基中的任意一种。通过激发与生物分子结合的标记化合物发射的荧光检测，可以确保以高灵敏度和高信噪比检测到生物分子。

  公开号：

  US08063200B2
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲氧基苯基)-萘-1-胺 在 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-(4-hydroxy-N-naphthalen-1-ylanilino)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Labeled compound and detection method using the same

  摘要：

  一个标记化合物被设计成芳香族三级胺化合物可以与生物分子结合。S1和S2中的一个含有与分子链10（例如寡核苷酸）结合能力的生物分子或与生物分子中存在的反应基团共价结合的反应基团，n为0或1，R3为苯基或萘基，Ar1为苯基或萘基，Ar2为苯基、萘基、蒽基和菲基中的任意一种。通过激发与生物分子结合的标记化合物发射的荧光检测，可以确保以高灵敏度和高信噪比检测到生物分子。

  公开号：

  US08063200B2