1-(2-n-octylcyclopropanecarboxamido)-6-guanidinohexane | 117383-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-n-octylcyclopropanecarboxamido)-6-guanidinohexane
• 英文别名: N-[6-(diaminomethylideneamino)hexyl]-2-octylcyclopropane-1-carboxamide
• CAS: 117383-51-4
• 化学式: C₁₉H₃₈N₄O
• 分子量: 338.537
• InChiKey: KYXRIRYSMSHKCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二胺 以 吡啶 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 1-(2-n-octylcyclopropanecarboxamido)-6-guanidinohexane
  参考文献：
  名称：

  Acyl and carbamimidoyl alkanediamines

  摘要：

  合成生产的基本纯度的生物活性化合物，其一般公式为##STR1##其中R.sub.1是C.sub.1-C.sub.20烷基，烯基，芳基，芳基烷基，环烷基，烷基环烷基，环烷基烷基，环烷烯基，烷基环烷烯基或环烷烯基；R.sub.2是氢，C.sub.1-C.sub.10烷基或具有最多10个碳原子的酰胺取代的烷基；R.sub.3是一个具有2-12个碳原子的环状，直链或支链碳氢化合物基团，特别是--(CH.sub.2).sub.n--，其中n为2-12；或者R.sub.2和R.sub.3连接在一起形成一个烷基链；和R.sub.4从##STR2##（取代或未取代的氨基甲酰基），##STR3##（二甲基嘧啶基），或##STR4##（氨基甲酰基）中选择，其中R.sub.5，R.sub.6和R.sub.7中的每一个是氢或相同或不同的C.sub.1-C.sub.8烷基。这些化合物可用作广泛种类细菌的杀菌剂，包括S.pyogenes，B.subtilis，K.pneumoniae，M.avium，B.fragilis，C.perfringens和C.albicans。

  公开号：

  US04762949A1

文献信息

• US4762949A
  申请人：——

  公开号：US4762949A

  公开（公告）日：1988-08-09