5-(3-benzyloxyphenyl)-7-[4-(2(2-hydroxyethylamino)ethoxy)-phenyl]-4-aminopyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 178910-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-(3-benzyloxyphenyl)-7-[4-(2(2-hydroxyethylamino)ethoxy)-phenyl]-4-aminopyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 2-[2-[4-[4-Amino-5-(3-phenylmethoxyphenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]phenoxy]ethylamino]ethanol
• CAS: 178910-42-4
• 化学式: C₂₉H₂₉N₅O₃
• 分子量: 495.581
• InChiKey: KXIQXHFACKXUNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Phenyl-7-[3-(2-N,N-dimethylaminoethoxy)phenyl]-4-aminopyrrolo[2,3-d]-pyrimidine 、 5-(3-benzyloxyphenyl)-7-[4-(2(2-hydroxyethylamino)ethoxy)-phenyl]-4-aminopyrrolo[2,3-d]pyrimidine 在 palladium-carbon 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-(3-hydroxyphenyl)-7-[4-(2-(2-hydroxyethylamino)ethoxy)phenyl]-4-amino-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo\x9b2,3-d!pyrimidines and their use

  摘要：

  本发明涉及在治疗肿瘤疾病和其他增殖性疾病（例如银屑病）中使用下面提及的化合物，以及该类新颖化合物。这些化合物是公式I的化合物：##STR1##，其中n为0到5，当n不为0时，R为选自卤素、烷基、三氟甲基和烷氧基的一个或多个取代基；R.sub.1和R.sub.2各自独立地为烷基，或为未取代或被卤素、三氟甲基、烷基或烷氧基取代的苯基，两个自由基R.sub.1和R.sub.2中的一个也可以是氢，或者R1和R2共同形成一个有2到5个碳原子的未取代或被烷基取代的亚烷基链；或其盐。公式I的化合物可以抑制蛋白激酶，例如表皮生长因子（EGF）受体的酪氨酸蛋白激酶。

  公开号：

  US05869485A1

文献信息

• PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AND THEIR USE
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0783505B1

  公开（公告）日：2001-03-07
• [EN] PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AND THEIR USE<br/>[FR] PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES ET LEUR UTILISATION
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1996010028A1

  公开（公告）日：1996-04-04

  (EN) Pyrrolo[2,3-d]pyrimidines of formula (I) in which R1, R2 and R3 are as defined in the description, have useful pharmaceutical properties and are particularly effective as inhibitors of the protein tyrosine kinase pp60c-src. They are prepared in a manner known per se.(FR) Pyrrolo[2,3-d]pyrimidines de formule (I) dans laquelle R1, R2 et R3 sont tels que définis dans la description. Ces composés possèdent des propriétés pharmacologiques utiles; ils sont notamment efficaces en tant qu'inhibiteurs de la tyrosine kinase pp60c-src et sont préparés d'une manière connue en soi.