phenyl cyclohex-1-enecarboxylate | 91909-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: phenyl cyclohex-1-enecarboxylate
• 英文别名: Phenyl cyclohexene-1-carboxylate
• CAS: 91909-40-9
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: WPVRRCMUDQTHJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl cyclohex-1-enecarboxylate 在 双氧水 、 (R,R)-N,N’-dimethyl-N,N’-bis(2-methylquinolin-8-yl)-1,2-diphenylethane-1,2-diamine iron(II) bis(triflate) 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以99.9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铁催化的三取代烯烃与H2 O2的高对映选择性顺二羟基化反应。

  摘要：

  缺乏可靠的三取代烯烃对映选择性顺式-二羟基化方法。具有二齿N 4配体（Me 2 -BQPN =（R，R）-N，N'的铁（II）顺式-α-[Fe II（2-Me 2 -BQPN）（OTf）2 ]制备并表征了N-二甲基N，N'-双（2-甲基喹啉-8-基）-1,2-二苯乙烷-1,2-二胺。使用这种络合物作为催化剂，可将多种三取代的缺电子烯烃有效地氧化为手性顺式当在温和条件下使用过氧化氢（H 2 O 2）作为氧化剂时，二醇的收率可达98％，ee高达99.9％。进行了实验研究（包括18 O-标记，ESI-MS，NMR，EPR和UV / Vis分析）和DFT计算，以获取机理上的见解，这表明可能涉及手性顺式-Fe V（O）2反应中间体作为活性氧化剂。这种顺式[Fe II（手性N 4配体）] 2+ / H 2 O 2方法可能是现有OsO 4的可行绿色替代方法/补充方法基于方法的不对称烯烃二羟基化反应。

  DOI：

  10.1002/anie.202002866
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 四甲基乙二胺 、 1,2-bis((tert-butyl(pyridin-2-yl)phosphanyl)methyl)benzene 、 palladium diacetate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， -78.0~60.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 phenyl cyclohex-1-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下Pd催化乙烯基三氟甲磺酸酯羰基化为α，β-不饱和醛，酯和酰胺

  摘要：

  开发了一种有效的通用方案，可通过乙烯基三氟甲磺酸酯的羰基化反应合成α，β-不饱和醛，酯和酰胺，包括樟脑，酮异佛尔酮，马鞭草酮和普乐酮。这些转化的关键是使用含有吡啶基取代的d t bpx型配体的特定钯催化剂。该方法还使得容易从相应的酮获得二羰基化产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00765

文献信息

• Iridium(I)-catalyzed C−H Borylation of α,β-Unsaturated Esters with Bis(pinacolato)diboron
  作者：Ikuo Sasaki、Jumpei Taguchi、Hana Doi、Hajime Ito、Tatsuo Ishiyama

  DOI：10.1002/asia.201600078

  日期：2016.5.6

  process has been developed for the iridium(I)‐catalyzed vinylic C−H borylation of α,β‐unsaturated esters with bis(pinacolato)diboron (B2pin2). These reactions proceeded in octane at temperatures in the range of 80–120 °C to afford the corresponding alkenylboronic compounds in high yields with excellent regio‐ and stereoselectivities. The presence of an aryl ester led to significant improvements in the

  已经开发出一种新方法，用于铱（I）催化的α，β-不饱和酯与双（频哪醇）硼（B 2 pin 2）的乙烯基C H硼酸酯化。这些反应在辛烷中于80–120°C的温度范围内进行，以高收率提供相应的链烯基硼化合物，具有出色的区域选择性和立体选择性。芳基酯的存在导致无环烯基硼酸酯的产率显着提高。涉及氘化底物以及立体异构体混合物的交叉实验证实，该反应是通过1,4加成/β-氢化物消除机理进行的。值得注意的是，该反应还用于开发单锅硼化/ Suzuki-Miyaura交叉偶联程序。
• Preparation of α,β-unsaturated esters and amides via external-CO-free palladium-catalyzed carbonylation of alkenyl tosylates
  作者：Tsuyoshi Ueda、Hideyuki Konishi、Kei Manabe

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.07.057

  日期：2012.9

  monoxide nor any pressure-resistant apparatus. A variety of cyclic and acyclic alkenyl tosylates can be converted into the corresponding phenyl esters in good yields. Furthermore, this method is effective for the one-pot synthesis of α,β-unsaturated amides.

  描述了甲酸酯与甲酸苯酯的钯催化羰基化。该程序既不需要外部一氧化碳，也不需要任何耐压设备。各种环状和无环烯基甲苯磺酸盐可以良好的产率转化为相应的苯基酯。此外，该方法对于α，β-不饱和酰胺的一锅法合成是有效的。
• Iridium(i)-catalyzed vinylic C–H borylation of 1-cycloalkenecarboxylates with bis(pinacolato)diboron
  作者：Ikuo Sasaki、Hana Doi、Toshiya Hashimoto、Takao Kikuchi、Hajime Ito、Tatsuo Ishiyama

  DOI：10.1039/c3cc44149k

  日期：——

  Ir(I)-catalyzed C–H borylation of 1-cycloalkenecarboxylic derivatives with bis(pinacolato)diboron affords various alkenylboronates with functional groups in excellent yields. This reaction was also used in a one-pot borylation/Suzuki–Miyaura cross-coupling procedure.

  Ir(I)催化的带有双(频哪醇)二硼的1-环烯羧酸衍生物的C-H硼化反应，以优异的产率得到各种带有功能基团的烯基�硼酸盐。该反应还用于一步法硼化/铃木-宫浦交叉偶联程序。
• Palladium catalyzed carbonylations of alkenyl halides with formic acid to get corresponding α,β-unsaturated carboxylic acids and esters
  作者：Brigitta Bartal、Gábor Mikle、László Kollár、Péter Pongrácz

  DOI：10.1016/j.mcat.2018.12.026

  日期：2019.4

  Palladium-catalysed carbonylation reactions have been developed in the presence of formic acid as carbon monoxide source. α,β-Unsaturated carboxylic acids and esters were synthesized by the transformation of alkenyl halides in moderate to good yields. The selection of the base proved to be crucial regarding the reaction outcome. A set of various substrates were proven under optimised reaction conditions

  在甲酸作为一氧化碳源的情况下，已经开发了钯催化的羰基化反应。α，β-不饱和羧酸和酯是通过链烯基卤化物以中等到良好的产率合成的。事实证明，选择碱对于反应结果至关重要。在优化的反应条件下证明了一组各种底物。与脂族醇相比，酚作为O-亲核试剂表现出出色的反应性。
• Synthesis of 3-substituted 1,4-pentadiyn-3-ols
  作者：R. D. Dillard、D. E. Pavey

  DOI：10.1021/jo00805a003

  日期：1971.3