[(cycloocta-1,5-diene)Rh][(cycloocta-1,5-diene)Ir](η6:η2-((CH2C6H3(OH))2(CH2C6H3(O))2) | 455901-64-1

• 英文名称: [(cycloocta-1,5-diene)Rh][(cycloocta-1,5-diene)Ir](η6:η2-((CH2C6H3(OH))2(CH2C6H3(O))2)
• CAS: 455901-64-1
• 化学式: C₄₄H₄₆IrO₄Rh
• 分子量: 933.972
• InChiKey: LGDSSFKIXUSZAG-FJIRRMDHSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methoxy(cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 (cycloocta-1,5-diene)Ir(((CH2C6H3(OH))3(η6-CH2C6H3(O))) complex 以 not given 为溶剂， 生成 [(cycloocta-1,5-diene)Rh][(cycloocta-1,5-diene)Ir](η6:η2-((CH2C6H3(OH))2(CH2C6H3(O))2)
  参考文献：
  名称：

  Site-selective and stepwise complexation of two M(cod)+ (M = Rh, Ir) fragments with calix[4]areneElectronic supplementary information (ESI) available: experimental section. Fig. S1: structure of one of the independent molecules of 4. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b201992m/

  摘要：

  [(cod)M(μ-OMe)]2（M = Rh，Ir；cod = 环辛-1，5-二烯）与杯[4]芳烃（LH4）以0.5-0.6∶1的摩尔比反应，生成铑和铱π-芳烃配合物[(cod)M(η6-LH3)]；而以1.1-1.5∶1的摩尔比反应（M = Rh）则选择性形成二核配合物[{(cod)Rh}2(η6:η2-LH2)]，其中Rh(cod)+片段之一由一个η6-芳基配位，另一个由两个酚氧原子配位；进一步实现了后者的Rh-Ir异质双金属类似物的逐步合成。

  DOI：

  10.1039/b201992m