| 937021-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 937021-61-9
• 化学式: C₂₉H₃₂N₂O₁₁
• 分子量: 584.58
• InChiKey: RCANOUMEBBKBPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  710.0±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  164.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4-乙酰氨基苯硫酚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 O-{{7-[bis(tertbutoxycarbonylmethyl)amino]coumarin-4-yl}methyl} (S)-(4-acetamidophenyl) thiocarbonate
  参考文献：
  名称：

  {7- [双（羧甲基）氨基]香豆素-4-基}甲氧基羰基衍生物，用于光释放羧酸，醇/酚，硫醇/硫酚和胺。

  摘要：

  光诱导的从无活性前体分子释放生物分子代表了一种研究具有高时间和空间分辨率的细胞过程的有力方法。在这里我们报告一系列{7- [双（羧甲基）氨基]香豆素-4-基}甲基羧酸盐，碳酸盐，氨基甲酸酯和硫代碳酸盐的合成和光化学，作为潜在的光引发剂，用于与COOH，OH，NH（2）的化合物和SH函数。该化合物可溶于水性缓冲液，显示低荧光，并通过用UV / Vis或IR光照射而有效地光解，以释放出羧酸盐，醇，酚，胺，硫醇或硫酚。

  DOI：

  10.1002/chem.200701142
• 作为产物：
  描述：

  7-[bis(tert-butoxycarbonylmethyl)amino]-4-(hydroxymethyl)coumarin 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  {7- [双（羧甲基）氨基]香豆素-4-基}甲氧基羰基衍生物，用于光释放羧酸，醇/酚，硫醇/硫酚和胺。

  摘要：

  光诱导的从无活性前体分子释放生物分子代表了一种研究具有高时间和空间分辨率的细胞过程的有力方法。在这里我们报告一系列{7- [双（羧甲基）氨基]香豆素-4-基}甲基羧酸盐，碳酸盐，氨基甲酸酯和硫代碳酸盐的合成和光化学，作为潜在的光引发剂，用于与COOH，OH，NH（2）的化合物和SH函数。该化合物可溶于水性缓冲液，显示低荧光，并通过用UV / Vis或IR光照射而有效地光解，以释放出羧酸盐，醇，酚，胺，硫醇或硫酚。

  DOI：

  10.1002/chem.200701142