(S)-2-氨基-3-(3-甲砜基-苯基)-丙酸盐酸盐 | 2177264-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-2-氨基-3-(3-甲砜基-苯基)-丙酸盐酸盐
• 英文名称: (S)-2-amino-3-(3-(methylsulfonyl)phenyl)propanoic acid hydrochloride
• 英文别名: (2S)-2-amino-3-(3-methylsulfonylphenyl)propanoic acid;hydrochloride
• CAS: 2177264-60-5
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄S*ClH
• 分子量: 279.744
• InChiKey: SODPTEIBYBFURE-FVGYRXGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.47
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzofuran-6-carbonyl)-5,7-dichloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-carboxylic acid 、 (S)-2-氨基-3-(3-甲砜基-苯基)-丙酸盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 立他司特
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR PREPARATION OF LIFITEGRAST AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE LIFITEGRAST ET DE SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明提供了制备利福替格拉斯特、利福替格拉斯特胺盐的过程，制备利福替格拉斯特胺盐的过程及其在纯化利福替格拉斯特方面的应用，并且还提供了制备非晶态利福替格拉斯特和包含本发明制备的利福替格拉斯特的药物组成物的过程。

  公开号：

  WO2019026014A1

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF (S)-2-(2-(BENZOFURAN-6-CARBONYL)-5,7-DICHLORO-1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE-6-CARBOXAMIDO)-3-(3-(METHYLSULFONYL)PHENYL) PROPANOIC ACID AND POLYMORPHS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION DE L'ACIDE (S)-2-(2-(BENZOFURAN-6-CARBONYL)-5,7-DICHLORO-1,2,3,4-TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE-6-CARBOXAMIDO)-3-(3-(MÉTHYLSULFONYL)PHÉNYL)PROPANOÏQUE ET DE POLYMORPHES DE CELUI-CI
  申请人：MSN LABORATORIES PRIVATE LTD R&D CENTER

  公开号：WO2019043724A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  The present invention relates to various processes for the preparation of (S)-2-(2- (benzofuran-6-carbonyl)-5,7-dichloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-carboxamido)-3-(3- (methylsulfonyl)phenyl)propanoic acid represented by the following structural formula-1. The said processes for the preparation of compound of formula-1 proceed through various novel intermediate compounds. The present invention also relates to novel crystalline polymorphs of compound of formula-1 and processes for preparation thereof.

  本发明涉及各种制备(S)-2-(2-(苯并呋喃-6-甲酰)-5,7-二氯-1,2,3,4-四氢异喹啉-6-羧胺基)-3-(3-(甲磺酰基)苯基)丙酸的方法，该化合物由以下结构式-1表示。所述制备化合物的方法通过各种新颖的中间化合物进行。本发明还涉及化合物的新晶型多晶形态及其制备方法。
• PHOSPHORUS-CONTAINING COMPOUND AND PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：VivaVisionShanghaiLtd

  公开号：US20200131206A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present invention provides a phosphorus-containing compound characterized by being a compound represented by the following structure: the compound is a novel immune cell migration inhibitor. The compound has good hydrophilicity and can be developed into eye drops. The compound has a strong inhibitory ability to immune cell migration and can relieve the symptoms of most dry-eye patients.

  本发明提供一种含磷化合物，其特征在于其为以下结构所代表的化合物：该化合物是一种新型的免疫细胞迁移抑制剂。该化合物具有良好的亲水性，可以开发成眼药水。该化合物对免疫细胞迁移具有强烈的抑制能力，可以缓解大多数干眼症患者的症状。
• [EN] NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF LIFITEGRAST<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LIFITEGRAST
  申请人：MANKIND PHARMA LTD

  公开号：WO2019073325A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  The present invention relates to a novel process for the preparation of lifitegrast of Formula (I). The present invention further provides a novel process for the purification of lifitegrast of Formula (I).

  本发明涉及一种制备化合物lifitegrast的新方法（式I）。本发明还提供了一种用于提纯化合物lifitegrast的新方法（式I）。
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF LIFITEGRAST<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LIFITEGRAST
  申请人：AUROBINDO PHARMA LTD

  公开号：WO2019186520A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present invention provides dibenzylamine salt of Lifitegrast (XV), and diphenylamine salt of Lifitegrast (XVI) and the use of the above salts in the purification process of Lifitegrast (I). The present invention relates to a process for the preparation of Lifitegrast (I).

  本发明提供了利非替格拉司特（XV）的二苄胺盐和利非替格拉司特（XVI）的二苯胺盐，以及上述盐在利非替格拉司特（I）的纯化过程中的使用。本发明涉及一种制备利非替格拉司特（I）的方法。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF LIFITEGRAST<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LIFITEGRAST
  申请人：OLON SPA

  公开号：WO2019239364A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  The invention relates to a process for the preparation of Lifitegrast of formula (I), which comprises: a) condensation of the compound of formula (II) with the compound of formula (III) to give the compound of formula (IV) wherein R1, R2 and R3 are independently selected from straight or branched C1- C6 alkyl groups; b) chlorination of compound (IV) in the presence of a chlorinating agent (IV), (V), c) condensation of compound (V) with amino acid (VI) to give compound (I), c) condensation of compound (V) with amino acid (VI) to give compound (I), d) optional purification of the crude Lifitegrast in mixtures of polar aprotic solvents and water.

  本发明涉及一种制备式（I）的利福替格拉斯特的方法，其包括：a）将式（II）的化合物与式（III）的化合物缩合，以得到式（IV）的化合物，其中R1、R2和R3独立地选择直链或支链C1-C6烷基基团；b）在氯化剂（IV），（V）的存在下氯化化合物（IV），c）将化合物（V）与氨基酸（VI）缩合，以得到化合物（I），d）可选地在极性非质子溶剂和水的混合物中纯化粗利福替格拉斯特。