diethyl 2,2'-(1,3-phenylenebis(azanediyl))bis(2-oxoacetate) compound with 5-methylbenzene-1,3-diol (1:1) | 1537867-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2,2'-(1,3-phenylenebis(azanediyl))bis(2-oxoacetate) compound with 5-methylbenzene-1,3-diol (1:1)
• CAS: 1537867-33-6
• 化学式: C₇H₈O₂*C₁₄H₁₆N₂O₆
• 分子量: 432.43
• InChiKey: DHOMWMWQCFDZRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  151.26
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基甲苯 、 diethyl 1,3-phenylenebis(oxamate) 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 diethyl 2,2'-(1,3-phenylenebis(azanediyl))bis(2-oxoacetate) compound with 5-methylbenzene-1,3-diol (1:1)
  参考文献：
  名称：

  二乙分子复合物ñ，ñ '-1,3- Phenyldioxalamate和间苯二酚：通过分子内三中心氢键构象开关

  摘要：

  二之间的机械化学诱导的络合Ñ，Ñ '-1,3- phenyldioxalamate镊子和间苯二酚，苔黑酚，4,6-二-叔丁基-1,3-二羟基苯，和4-己基-1,3-苯二酚，描述。红外光谱，X射线粉末衍射，13C CPMAS和单X射线衍射允许将配合物的结构确定为氢键合的异二聚体和异四聚体。通过OH···O═C氢键相互作用与酚OH和酰胺羰基的参与而发生络合。来自1，3-苯二酚的初始构象和空间因素对形成的配合物的最终结构有很大的影响。络合将两个草酰基臂扭转180°，增强分子内（酰胺）CO··H（C sp 2）···OC（酰胺）三中心氢键，并分开草酰基臂以容纳腔内有1,3-苯二醇。一维复合物的超分子结构由R 1 2（6）指导，R 2 2（10）和R 1 2（6）相邻的氢键合环基序；同时，二维和三维阵列是由多极相互作用驱动的。在理论水平的B3LYP / 6-31G（d，p）上进行了理论DFT计算，以

  DOI：

  10.1021/cg401500k