(E,E)-1,4-bis(diphenylphosphanyl)-1,4-bis(trimethylsilyl)-1,3-butadiene | 1262733-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E,E)-1,4-bis(diphenylphosphanyl)-1,4-bis(trimethylsilyl)-1,3-butadiene
• 英文别名: (E,E)-1,4-bis(trimethylsilyl)-1,4-bis(diphenylphosphanyl)-1,3-butadiene；[(1E,3E)-4-diphenylphosphanyl-1,4-bis(trimethylsilyl)buta-1,3-dienyl]-diphenylphosphane
• CAS: 1262733-11-8
• 化学式: C₃₄H₄₀P₂Si₂
• 分子量: 566.81
• InChiKey: KKLKTMWUVZGXIU-YSBSNMNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.77
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-双(三甲硅基)-1,3-丁二炔 、 二苯基膦 在 (thf)4Ca(PPh₂)2 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (Z,Z)-1,4-bis(diphenylphosphanyl)-1,4-bis(trimethylsilyl)-1,3-butadiene 、 (E,Z)-1,4-bis(diphenylphosphanyl)-1,4-bis(trimethylsilyl)-1,3-butadiene 、 (E,E)-1,4-bis(diphenylphosphanyl)-1,4-bis(trimethylsilyl)-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  vinylphosphanes的催化合成通过炔烃和butadiynes的钙介导的分子间hydrophosphanylation

  摘要：

  钙络合物[（thf）4 Ca（PPh 2）2 ]（1）是一种非常有效的催化剂，可用于进行R–C C–R型（R = Me，Ph）的取代炔烃的氢磷酰化反应，产生（E）- 1,2-二苯基-1-二苯基膦烯基（2a）和（Z）-1-苯基-2-二苯基膦基-1-丙烯（2b）。RC C– CC C-R类型的丁二炔的钙介导的氢膦酰化作用（R = Me，SiMe 3，Ph，Mes，t Bu）进行的选择性较低，并且获得了多种产品，例如1,4-取代的1,4 -双（二苯基膦基）-1,3-丁二烯（3），1,4-二苯基-1,2-双（二苯基膦基）-1,3-丁二烯（4）和1,4-二（叔丁基）-1,4-双（二苯基膦基）丁1 2-二烯（5）。除了这些区域异构体之外，还获得了关于C ＝ C双键[（E）/（Z）异构体]的几种构型异构体。可以通过首先将催化剂1的Ca–P键添加到C中来制定催化循环C三键总是导致形成中间体，该中间体在1位

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.08.058