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1,2,3,4,5,6,7,8-octahydronaphthalene-2,3,6,7-tetracarboxylic acid dianhydride
1,2,3,4,5,6,7,8-octahydronaphthalene-2,3,6,7-tetracarboxylic acid dianhydride | 96983-75-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
萘并呋喃类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,3,4,5,6,7,8-octahydronaphthalene-2,3,6,7-tetracarboxylic acid dianhydride
英文别名
Δ
9.10
-Octalin-2.3.6.7-tetracarbonsaeure-dianhydrid;3a,4,5,5a,8a,9,10,10a-Octahydro-[2]benzofuro[5,6-f][2]benzofuran-1,3,6,8-tetrone
CAS
96983-75-4
化学式
C
14
H
12
O
6
mdl
——
分子量
276.246
InChiKey
JNIJCUIBYVRDBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.5
重原子数:
20
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
86.7
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
1,2,3,4,5,6,7,8-octahydronaphthalene-2,3,6,7-tetracarboxylic acid dianhydride
在
氯化亚砜
、
溴
作用下, 生成
2,3,6,7-萘四甲酸二酐
参考文献:
名称:
Boykin, D. W.; Nowak-Wydra, Barbara; Baumstark, A. L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 3, p. 609 - 611
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
马来酸酐
、
丙二烯
在
对苯二酚
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 40.0h, 以6%的产率得到1,2,3,4,5,6,7,8-octahydronaphthalene-2,3,6,7-tetracarboxylic acid dianhydride
参考文献:
名称:
Boykin, D. W.; Nowak-Wydra, Barbara; Baumstark, A. L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 3, p. 609 - 611
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Alder; Ackermann, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 1567
作者:
Alder、Ackermann
DOI:
——
日期:
——
Thermal Dimerization of Allene to 1,2-Dimethylenecyclobutane<sup>1</sup>
作者:
A. T. Blomquist、Joseph A. Verdol
DOI:
10.1021/ja01582a033
日期:
1956.1
Boykin, D. W.; Nowak-Wydra, Barbara; Baumstark, A. L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 3, p. 609 - 611
作者:
Boykin, D. W.、Nowak-Wydra, Barbara、Baumstark, A. L.
DOI:
——
日期:
——
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