Aldehydo-4-O-benzoyl-2,3,5,6-tetradesoxy-L-glycero-hexose-trimethylendithioacetal | 82087-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Aldehydo-4-O-benzoyl-2,3,5,6-tetradesoxy-L-glycero-hexose-trimethylendithioacetal
• 英文别名: [(3S)-1-(1,3-dithian-2-yl)pentan-3-yl] benzoate
• CAS: 82087-42-1
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂S₂
• 分子量: 310.481
• InChiKey: WDHXXLYUQXTAHX-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Aldehydo-4-O-benzoyl-2,3,5,6-tetradesoxy-L-glycero-hexose-trimethylendithioacetal 在 正丁基锂 、 2,4,6-collidine hydrochloride 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (7R)-4,4-Dimethoxy-1,7-bis(tetrahydropyranyloxy)nonan
  参考文献：
  名称：

  Redlich, Hartmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 4, p. 708 - 716

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-5-methoxy-tetrahydro-furan 在 盐酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 Aldehydo-4-O-benzoyl-2,3,5,6-tetradesoxy-L-glycero-hexose-trimethylendithioacetal
  参考文献：
  名称：

  Redlich, Hartmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 4, p. 708 - 716

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidative decarboxylation of mandelate ethers and α-substituted phenylacetates via dioxetanone generation
  作者：Bertrand Heckmann、Carole Alayrac、Charges Mioskowski、S. Chandrasekhar、J.R. Falck

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79133-7

  日期：1992.9

  Mandelate ethers are oxidatively decarboxylated via in situ generated dioxetanones using tBuOK and air at ambient temperature leading, after hydrolysis, to the benzoic acid and the corresponding alcohol. The reaction can be extended to alpha-substituted phenylacetates.
• Redlich, Hartmut; Francke, Wittko, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 8, p. 640 - 641
  作者：Redlich, Hartmut、Francke, Wittko

  DOI：——

  日期：——
• Redlich, Hartmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 4, p. 708 - 716
  作者：Redlich, Hartmut

  DOI：——

  日期：——