(2S,3aS,9aR)-2-(2,4-Dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacyclooctene-2-carbaldehyde | 173349-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (2S,3aS,9aR)-2-(2,4-Dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacyclooctene-2-carbaldehyde
• 英文别名: (6aR,8S,9aS)-8-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6,6a,9,9a-tetrahydrofuro[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocine-8-carbaldehyde
• CAS: 173349-25-2
• 化学式: C₂₂H₃₈N₂O₇Si₂
• 分子量: 498.724
• InChiKey: NYWXMRKHCMXSDS-JQVVWYNYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  108.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3aS,9aR)-2-(2,4-Dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacyclooctene-2-carbaldehyde 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-[(2S,3aS,9aR)-2-(2,2-Dimethyl-propionyl)-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  C1′ Acylated Derivatives of 2′-Deoxyuridine. Photolabile Precursors of 2′-Deoxyuridin-1′-yl

  摘要：

  C1' acylated derivatives of 2'-deoxyuridine (1a-c) were synthesized from 1-[3-deoxy-beta-D-psicofuranosyl]uracil (6). The acyl group is introduced via the C1' aldehyde (11). Following nucleophilic addition, the ketones (1a-c) are obtained via periodinane oxidation and desilylation with NH4F.

  DOI：

  10.1080/07328319708002519
• 作为产物：
  描述：

  1-[3'-deoxy-4',6'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxan-1,3-diyl)-β-D-psicofuranosyl]uracil 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 为溶剂， 以91%的产率得到(2S,3aS,9aR)-2-(2,4-Dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacyclooctene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  C1′ Acylated Derivatives of 2′-Deoxyuridine. Photolabile Precursors of 2′-Deoxyuridin-1′-yl

  摘要：

  C1' acylated derivatives of 2'-deoxyuridine (1a-c) were synthesized from 1-[3-deoxy-beta-D-psicofuranosyl]uracil (6). The acyl group is introduced via the C1' aldehyde (11). Following nucleophilic addition, the ketones (1a-c) are obtained via periodinane oxidation and desilylation with NH4F.

  DOI：

  10.1080/07328319708002519

文献信息

• Independent Generation and Reactivity of 2‘-Deoxyurid-1‘-yl
  作者：Brian K. Goodman、Marc M. Greenberg

  DOI：10.1021/jo951769a

  日期：1996.1.1