(2R,4S,5S)-5-[(2,4-dichloro-s-triazin-6-yl)amino]-2-[(2,4-dichloro-s-triazin-6-yl)aminomethyl]-4-(4-nitrophenyl)-1,3-dioxane | 1042072-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4S,5S)-5-[(2,4-dichloro-s-triazin-6-yl)amino]-2-[(2,4-dichloro-s-triazin-6-yl)aminomethyl]-4-(4-nitrophenyl)-1,3-dioxane
• CAS: 1042072-66-1
• 化学式: C₁₇H₁₃Cl₄N₉O₄
• 分子量: 549.16
• InChiKey: AVOQCHBEAKDPMT-AXFHLTTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  163.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 (2R,4S,5S)-5-amino-2-(aminomethyl)-4-(4-nitrophenyl)-1,3-dioxane 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到(2R,4S,5S)-5-[(2,4-dichloro-s-triazin-6-yl)amino]-2-[(2,4-dichloro-s-triazin-6-yl)aminomethyl]-4-(4-nitrophenyl)-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Serinolic Amino-s-triazines：N-取代氨基-1,3-二恶烷衍生物的迭代合成来自l-（对硝基苯基）丝氨酸和旋转立体化学现象

  摘要：

  我们报告了第一个迭代和化学选择性方法，用于合成高度精细的 N-取代的 2,4,6-三氨基-s-三嗪（三聚氰胺）和前体，通过氰尿酰氯与 anancomeric 和对映体纯伯和叔氨基 1 胺化,3-二恶烷。起始亲核试剂是通过 N-取代的 (1S,2S)-2-氨基-1-(对硝基苯基)丙烷-1,3-二醇 [1-(对硝基苯基) 丝氨醇] 的直接非对映选择性和非对映选择性缩醛化制备的。标题化合物的立体化学根据源自新创建的 C(s-三嗪)-N< 键的受限旋转的（前）非对映异构现象进行讨论，并得到 NMR 和 DFT 计算数据的支持。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700847