N-izopropyl-3,3-bismethoxycarbonyl oxaziridine | 87527-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-izopropyl-3,3-bismethoxycarbonyl oxaziridine
• 英文别名: Dimethyl 2-propan-2-yloxaziridine-3,3-dicarboxylate
• CAS: 87527-27-3；98911-05-8；98911-06-9
• 化学式: C₈H₁₃NO₅
• 分子量: 203.195
• InChiKey: UXYCNYKATNQJQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-izopropyl-3,3-bismethoxycarbonyl oxaziridine 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Alkyliminomalonic acid and 2-alkyloxaziridine-3, 3-dicarboxylic acid esters

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00542785
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (isopropylimino)malonate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N-izopropyl-3,3-bismethoxycarbonyl oxaziridine
  参考文献：
  名称：

  手性N-烷基-3,3-双甲氧基羰基恶唑烷的旋光拆分

  摘要：

  由外消旋的N-叔丁基-（3a）和N-异丙基-恶唑烷-3,3-二羧酸单甲酯（3b）与（R）-（+）反应得到的非对映异构盐的分步结晶得到经典的光学拆分-和（S）-（-）-1-苯基乙胺，然后将光学活性的（3a）和（3b）甲基化，得到手性唑基吡啶（2a）和（2b），它们的不对称性仅由氮原子引起。

  DOI：

  10.1039/c39850000998

文献信息

• Enzymatic resolution of chiral N-alkyloxaziridine-3,3-dicarboxylic esters
  作者：Maria Bucciarelli、Arrigo Forni、Irene Moretti、Fabio Prati

  DOI：10.1039/c39880001614

  日期：——

  Porcine pancreatic lipase provided enantioselective hydrolyses of chiral N-alkyloxaziridine-3,3-dicarboxylic esters.

  猪胰脂肪酶提供了手性N-烷基氧氮丙啶-3,3-二羧酸酯的对映选择性水解。
• Optical resolution of chiral N-alkyl-3,3-bismethoxycarbonyloxaziridines
  作者：Maria Bucciarelli、Arrigo Forni、Irene Moretti、Giovanni Torre、Alexander Prosyanik、Remir G. Kostyanovsky

  DOI：10.1039/c39850000998

  日期：——

  Classical optical resolution by fractional crystallization of diastereoisomeric salts obtained from the reaction of racemic N-t-butyl-(3a) and N-isopropyl-oxaziridine-3,3-dicarboxylic acid monomethyl ester (3b) with (R)-(+)- and (S)-(–)-1-phenylethylamine, followed by methylation of the optically active (3a) and (3b), affords chiral oxaziridines (2a) and (2b) whose asymmetry is due solely to the nitrogen

  由外消旋的N-叔丁基-（3a）和N-异丙基-恶唑烷-3,3-二羧酸单甲酯（3b）与（R）-（+）反应得到的非对映异构盐的分步结晶得到经典的光学拆分-和（S）-（-）-1-苯基乙胺，然后将光学活性的（3a）和（3b）甲基化，得到手性唑基吡啶（2a）和（2b），它们的不对称性仅由氮原子引起。
• Prosyanik, A. V.; Fedoseenko, D. V.; Chervin, I. I., Doklady Chemistry, 1983, vol. 270, p. 164 - 168
  作者：Prosyanik, A. V.、Fedoseenko, D. V.、Chervin, I. I.、Nasibov, Sh. S.、Kostyanovskii, R. G.

  DOI：——

  日期：——
• BUCCIARELLI, MARIA;FORNI, ARRIGO;MORETTI, IRENE;PRATL, FABIO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N4, C. 1614-1615
  作者：BUCCIARELLI, MARIA、FORNI, ARRIGO、MORETTI, IRENE、PRATL, FABIO

  DOI：——

  日期：——
• PROSYANIK, A. V.;FEDOSEENKO, D. V.;CHERVIN, I. I.;NASIBOV, SH. S.;KOSTYAN+, DOKL. AN CCCP, 1983, 270, N 2, 337-340
  作者：PROSYANIK, A. V.、FEDOSEENKO, D. V.、CHERVIN, I. I.、NASIBOV, SH. S.、KOSTYAN+

  DOI：——

  日期：——