(3R,4R)-4-(3-diazo-3-p-nitrobenzyloxycarbonyl-2-oxopropyl)-3-(N-methanesulfonyl)methylamino-2-azetidinone | 113929-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,4R)-4-(3-diazo-3-p-nitrobenzyloxycarbonyl-2-oxopropyl)-3-(N-methanesulfonyl)methylamino-2-azetidinone
• CAS: 113929-31-0
• 化学式: C₁₆H₁₇N₅O₈S
• 分子量: 439.406
• InChiKey: CUSHETPLHUQOBX-BXUZGUMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.97
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  189.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰叠氮 、 (3R,4R)-3-(N-methanesulfonyl)methylamino-4-(3-p-nitrobenzyloxycarbonyl-2-oxopropyl)-2-azetidinone 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 以81%的产率得到(3R,4R)-4-(3-diazo-3-p-nitrobenzyloxycarbonyl-2-oxopropyl)-3-(N-methanesulfonyl)methylamino-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  6-(disubstituted amino)carbapenam compounds

  摘要：

  公式表示的化合物为##STR1##其中R.sub.1代表较低的烷基或较低的卤代烷基；R.sub.2代表较低的烷基、较低的卤代烷基、芳基烷基或具有公式--COOR.sub.4或--SO.sub.2R.sub.5的基团，其中R.sub.4代表烷基或取代或未取代的芳基烷基，R.sub.5代表烷基或取代或未取代的芳基；而R.sub.3代表氢原子或可轻松分离的羧基保护基团。该化合物在生产6-(二取代氨基)卡巴胺系抗生素方面有用。

  公开号：

  US04812563A1