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9-azidomethyl-10-methylanthracene | 1398940-12-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-azidomethyl-10-methylanthracene
英文别名
9-(Azidomethyl)-10-methylanthracene
9-azidomethyl-10-methylanthracene化学式
CAS
1398940-12-9
化学式
C16H13N3
mdl
——
分子量
247.299
InChiKey
VSYNYDVOQNBCCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    14.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-azidomethyl-10-methylanthracene 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 C-(10-Methyl-anthracen-9-yl)-methylamine
    参考文献:
    名称:
    蒽甲基-双胍类抗癌化合物及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明公开了一种蒽甲基‑双胍类化合物及其制备方法和应用。本发明的制备方法包括,步骤1.在耐压瓶中将化合物Ⅰ溶解于有机溶剂中,向反应体系中分别加入酸和二氰氨钠,高温加压反应后,柱色谱分离得到淡黄色固体化合物Ⅲ。步骤2.在耐压瓶中将化合物Ⅲ和过量2‑环己基乙胺溶解于有机溶剂中,向反应体系中分别加入酸后,在高温高压条件下直至反应结束,柱色谱得到淡黄色固体化合物Ⅳ。本发明的种蒽甲基‑双胍类化合物具有如式X所示的结构,为首次合成,且具有对宫颈癌细胞、胃癌细胞的杀灭活性。
    公开号:
    CN114605291A
  • 作为产物:
    描述:
    9,10-dihydroxy-9,10-dimethylanthracene 在 sodium azide 、 氢溴酸 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 9-azidomethyl-10-methylanthracene
    参考文献:
    名称:
    集成1,2,3-三唑“点击”基序作为金属离子响应荧光探针中的有效信号元件
    摘要:
    通过系统的方法,我们合成了一系列新的荧光探针,这些荧光探针结合了供体-受体(D-A)取代的1,2,3-三唑作为碱金属离子受体N-苯基氮杂[18] crown-6之间的共轭π-连接基。以及具有不同电子受体特性的不同荧光团(4-萘二甲酰亚胺,内消旋-苯基-BODIPY和9-蒽),并研究了它们在有机和水性环境(生理条件)下的性能。在电荷转移(CT)型探针1,2和7,荧光几乎完全通过分子内CT猝灭涉及电荷分离状态(ICT)工艺。在Na +和K +存在下ICT中断,导致乙腈中的荧光点亮。在所研究的氟离子载体中,包含9-蒽基部分作为电子接受性荧光团的化合物7是唯一在水中保持发光特性并在模拟生理条件下可作为高K + / Na +选择性探针的探针情况。实际上解耦基BODIPY 6和光诱导电子转移(PET)型探针3 - 5,其中10位取代的蒽-9基荧光团通过亚甲基间隔基与1,2,3-三唑连接,在乙腈中显示出
    DOI:
    10.1002/chem.201201575
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文献信息

  • [EN] ? (PI)-CONJUGATED FLUOROIONOPHORES AND METHOD FOR DETERMINING AN ALKALI ION<br/>[FR] FLUOROIONOPHORES p-CONJUGUÉS ET MÉTHODE DE DOSAGE D'UN ION ALCALIN
    申请人:UNIV POTSDAM
    公开号:WO2012120141A1
    公开(公告)日:2012-09-13
    The present invention relates to π-conjugated fluoroionophores, methods for their preparation, and their use and a method for determining an alkali ion. Fluoroionophoric compounds of the general formula I are described Ionophore – π-Linker - Fluorophore (I) wherein the Ionophore is an anilino containing crown ether or cryptand with one or more anilino donor moieties as electron donors, forming a stable complex with an alkali metal ion the π-Linker is an aromatic or heteroaromatic conjugative linking moiety, and the Fluorophore is an electron acceptor moiety. Variation of the ionophoric unit offers a broad spectrum of detectable K+ and Na+ -concentrations, ranging from high concentration around 800 mM down to very low concentrations around 3 mM. The fluoroionophores have great potential for application in fluorescent optode system based blood analyzing equipment for methods and kits for the determination of K+ and Na+ concentrations in biological systems, either in vitro or in vivo, using embodiments of the disclosed fluoroionophores.
    本发明涉及π-共轭离子探针,其制备方法以及它们的使用和一种用于确定碱属离子的方法。描述了一般式I的离子探针化合物 离子载体 - π-连接体 - 荧光团(I),其中离子载体是含有一个或多个苯胺供体基团作为电子给体的冠醚或cryptand,与碱属离子形成稳定络合物,π-连接体是芳香或杂芳共轭连接基团,荧光团是电子受体基团。离子载体单元的变化提供了广泛的可检测K+和Na+浓度范围,从约800 mM的高浓度到约3 mM的非常低浓度。这些离子探针在基于荧光光电系统的血液分析设备中具有巨大的应用潜力,用于检测生物系统中K+和Na+浓度的方法和试剂盒,无论是体外还是体内,都可以使用所披露的离子探针的实施方式。
  • II (PI)-CONJUGATED FLUOROIONOPHORES AND METHOD FOR DETERMINING AN ALKALI ION
    申请人:Universität Potsdam
    公开号:EP2683714B1
    公开(公告)日:2019-01-09
  • PI-CONJUGATED FLUOROIONOPHORES AND METHOD FOR DETERMINING AN ALKALI ION
    申请人:Ast Sandra
    公开号:US20130344607A1
    公开(公告)日:2013-12-26
    The present invention relates to π-conjugated fluoroionophores, methods for their preparation, and their use and a method for determining an alkali ion. Fluoroionophoric compounds of the general formula I are described Ionophore-π-Linker-Fluorophore  (I) wherein the Ionophore is an anilino containing crown ether or cryptand with one or more anilino donor moieties as electron donors, forming a stable complex with an alkali metal ion the π-Linker is an aromatic or heteroaromatic conjugative linking moiety, and the Fluorophore is an electron acceptor moiety. Variation of the ionophoric unit offers a broad spectrum of detectable K + and Na + -concentrations, ranging from high concentration around 800 mM down to very low concentrations around 3 mM. The fluoroionophores have great potential for application in fluorescent optode system based blood analyzing equipment for methods and kits for the determination of K + and Na + concentrations in biological systems, either in vitro or in vivo, using embodiments of the disclosed fluoroionophores.
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